Nye molekyler til OLED'er og lægemidler

Kemikere fra Ural Federal University (UrFU, Ekaterinburg) har foreslået en ny teknik til syntetisering af thiophenderivater og studeret deres fluorescerende egenskaber eksperimentelt såvel som teoretisk. Mange organiske forbindelser indeholdende thiophenringe udviser betydelig farmakologisk aktivitet. Takket være deres usædvanlige elektroniske karakter og lave aromatik, thiophener er et ideelt molekyle til syntetisering af fotoaktive polymerer, flydende krystaller og organiske farvestoffer til solceller. Forskerne beskrev deres opdagelse i Kemi - en asiatisk journal .

Forskningssamarbejdet rapporterer om en bekvem og effektiv totrinsprocedure til fremstilling af nye thiophenderivater fra enkle, almindelige udgangsmaterialer. De har bestemt funktionerne ved mekanismen for denne reaktion ved hjælp af kvantemekaniske beregninger til at beregne reaktionens termodynamiske parametre, samt at sammenligne den elektroniske struktur af aktive centre, at plotte strukturen af ​​mellemstoffer, og for at undersøge deres intramolekylære interaktioner.

Den foreslåede metode er lovende på grund af dens sikre reaktionsbetingelser, foreslår, at denne protokol kan give et levedygtigt alternativ til tidligere rapporterede protokoller, som er kedelige, tidskrævende, og brug farlige forhold til at producere lave udbytter. I øvrigt, den nye procedure kan bruges til at syntetisere biblioteker med nye thiophenderivater, hvis strukturer omfatter nye kombinationer af substituenter, afhængigt af kravene til specifikke applikationer.

De opnåede forbindelser besidder vigtige fotofysiske egenskaber, især fluorescens. Molekyler og materialer med fluorescerende egenskaber er af stor interesse for området organisk fotonik til fremstilling af selvlysende og fotovoltaiske enheder. State-of-the-art kvantemekaniske metoder blev brugt til at fortolke de eksperimentelle resultater og studere egenskaberne ved jorden og spændte tilstande for disse nye forbindelser. På grund af deres fotofysiske egenskaber og følsomhed over for miljøet, disse syntetiserede forbindelser kan findes anvendelser på mange områder, især inden for biologi, på grund af deres strukturelle lighed med biologisk aktive thiophener.

Artiklen offentliggjort i Kemi - en asiatisk journal er det fjerde papir dedikeret til nye heterocykliske fluoroforer udgivet i 2017 af teamet af kemikere fra UrFU. Tidligere har de udviklede en procedure til syntetisering af 2-aryl-1, 2, 3-triazoler, og studerede deres fluorescerende egenskaber. Ud over, de har foreslået en ny teknik til syntese af 4, 5-dihydro-1, 2, 4-triazoler og viste, at deres tilgængelighed, syntetisk enkelhed, stabilitet og høj følsomhed over for mikromiljøet gør dem til en bekvem platform til at skabe nye sensorer.

Baseret på de opnåede resultater, forskerne fortsætter med at designe, syntetisere og undersøge forbindelsernes fluorescerende egenskaber, som er lovende kandidater til praktisk brug inden for biologi eller medicin.