Forskere syntetiserer analoger af stoffer, der bruges i lægemidler

RUDN University kemikere har syntetiseret nye isoquinolinderivater. På grund af deres biologiske aktivitet, disse forbindelser har anvendelse i nye lægemidler, herunder antispasmodika og bakteriedræbende midler. Derudover i fremtiden, de kunne bidrage til behandlingen af ​​Alzheimers sygdom. Forskerne præsenterede resultaterne af deres eksperimenter i Mendeleev kommunikation .

Forskerne undersøgte isoquinoliners reaktion med dehydrobenzen. Det nye i undersøgelsen er brugen af ​​sidstnævnte mellemforbindelse, som for nylig har tiltrukket sig opmærksomhed fra videnskabsmænd over hele verden. En vigtig fordel ved denne svære at syntetisere og kortlivede (hurtigt henfaldende) forbindelse er dens høje reaktivitet. For at opnå det maksimale udbytte af 1-cyanomethyl-substituerede isoquinoliner, forskerne fastslog optimale reaktionsbetingelser og udviklede en ny metode til at isolere dets produkter.

Forskerne startede med at blande reagenser, der tillader syntesen af ​​dehydrobenzol in situ, og derefter tilsat isoquinolin. For at følge reaktionen og se, hvor meget den blev realiseret, de brugte en tyndtlagskromatografimetode (plader med aluminiumoxid eller silicagel påført). Når den fuldstændige omdannelse af startreagenserne fandt sted, reaktionen blev afsluttet. Derefter, at isolere den ønskede forbindelse, de brugte en kolonnekromatografimetode. Glasrør blev fyldt med bæreren (silicagel), og så blev stoffet indført; alt blev vasket med opløsningsmidlet for at opnå et oprenset stof. Endelig, forskerne fjernede opløsningsmidlet, krystalliserede det faste stof, filtrerede krystallerne og målte deres smeltepunkt, og derefter blev stoffet identificeret ved NMR-spektroskopi og massespektrometri.

"I vores afdeling, vi kan finde ud af, om forbindelsen er en hæmmer af acetyl- eller butyrylcholinoestearaser. Hvis så, det kunne potentielt hjælpe i kampen mod Alzheimers sygdom, " bemærkede Borisova. I fremtiden, forskerne planlægger at foretage yderligere forskning i reaktioner af nitrogenholdige heterocykliske forbindelser, herunder isoquinoliner med alkyner og alkener for at syntetisere potentielt biologisk aktive forbindelser.