Forskere syntetiserer et nyt stof med antitumorale egenskaber

Forskere fra Far Eastern Federal University har udviklet et nyt syntetisk derivat af fascaplysin - et biologisk aktivt stof med antitumorale egenskaber opnået fra havsvampe. Biologiske test har vist, at forbindelsen er to til tre gange mere aktiv end fascaplysin. Resultaterne af undersøgelsen blev offentliggjort i det velkendte videnskabelige tidsskrift Tetraeder bogstaver .

Arbejdet er udført af personalet i afdelingen for organisk kemi, Skolen for Naturvidenskab (SNS). Ifølge adjunkt Maksim Zhidkov, forskere fra universitetet har været involveret i syntesen af ​​biologisk aktive stoffer i over 20 år. Resultaterne af nyere undersøgelser er flere nye derivater af fascaplysin, der er lovende til at studere antitumorale egenskaber i cellekulturer.

"Fascaplysin er en unik forbindelse. Den brede vifte af dens biologiske egenskaber omfatter evnen til selektivt at hæmme cyklusafhængig kinase 4 (CDK 4), der er ansvarlig for hurtig og ukontrollerbar mitose af kræftceller. Vi testede det nye derivat på cellerne af livmoderhalskræft og monocytisk leukæmi, og resultaterne viste to til tre gange højere aktivitet end i det indledende fascaplysin, " sagde Maksim Zhidkov.

Ifølge videnskabsmanden, undersøgelsen omfattede også udviklingen af ​​et andet alkaloid, der er i forhold til fascaplysin-6-oxofascaplysin. Denne forbindelse blev for første gang opnået fra det velkendte farvestof indigo.

"I øjeblikket, vi arbejder på en metode til opnåelse af en lang række fascaplysinderivater af den nye type ved hjælp af computermodellering og molekylær docking. Vores beregninger har vist, at et sådant interval sandsynligvis vil indeholde lovende kandidater med en udtrykt antitumoral og analgetisk effekt, " tilføjede Maksim Zhidkov.