Ny staph virulensfaktor

Staphylococcus aureus (staph) er en førende årsag til hospitalserhvervede infektioner og en stigende trussel mod folkesundheden. Enzymer kaldet serinhydrolaser modulerer vært-patogeninteraktioner, men lidt vides om denne enzymfamilie i staph.

I samarbejde med forskere ved Stanford University, Jessica Sheldon, Ph.d., og Eric Skaar, Ph.d., brugte aktivitetsbaseret proteinprofilering til at identificere 10 tidligere ukarakteriserede staph-serinhydrolaser.

De viste, at et af disse enzymer, FphB, er placeret på bakterieoverfladen og har øget aktivitet som reaktion på værtscellefaktorer. Staph -bakterier, der mangler FphB -genet, voksede i kultur, men kunne ikke inficere visse væv i en musemodel. En selektiv kemisk hæmmer af FphB reducerede staph -infektivitet in vivo.

Fundene, rapporteret i juni -udgaven af Naturens kemiske biologi , demonstrere, at FphB er en staph -virulensfaktor og antyder, at det kan være et levedygtigt terapeutisk mål for staph -infektioner. Undersøgelsen demonstrerer også kraften i funktionel proteomik til at identificere proteiner, der er vigtige for patogenbiologi.