Modifikation af aminosyrer giver nyt udgangspunkt for udvikling af medicinske behandlinger

Aminosyrer er byggestenene i proteiner, og kemisk modificering af aminosyrer gør det muligt for forskere at udvikle nye molekyler, der kan danne udgangspunkt for udvikling af nye medicinske behandlinger såsom antibiotika.

Forskere ved University of Bristols School of Chemistry har nu opfundet en ny måde at modificere aminosyrer på ved at fastgøre en ring af kulstofatomer i selve midten af ​​aminosyremolekylet.

Den usædvanlige reaktion, der introducerede denne nye ring, var tidligere af begrænset anvendelse, men Bristol-værket, offentliggjort i dag i tidsskriftet Natur og finansieret af EPSRC og af EU gennem Det Europæiske Forskningsråd, viste, at indførelsen af ​​nye molekylære strukturelle egenskaber gør den kompatibel med en meget bredere vifte af kemiske strukturer end tidligere antaget.

For eksempel, det er nu muligt at tilføje ringe, der også bærer en hel række andre atomer rundt i deres periferi.

Reaktionen involverer migration af ringen fra aminosyrens nitrogenatom til et kulstofatom, og fordi aminosyrer findes i to spejlbilleder, vigtigst af alt bevarer den en hukommelse om den begyndende spejlbilledestruktur i produktets struktur.

Kemien er også meget nem at udføre i stor skala, hvilket gør det potentielt meget værdifuldt for den praktiske syntese af nye lægemiddelmolekyler.

Professor Jonathan Clayden sagde "Dette arbejde har gjort det muligt for os at vende det, der var en videnskabelig nysgerrighed, til en virkelig praktisk ny måde at lave en vigtig ny gruppe af kemiske byggesten på.

"Det vil give videnskabsmænd et helt nyt sæt af modificerede aminosyremolekyler til fremstilling af ny medicin eller modificerede proteiner, muliggør fremskridt i forståelsen af ​​naturlige biokemiske systemer eller håndtering af sygdomme."