Kredit:American Chemical Society
Menneskekroppen er fuld af slim. Denne tyktflydende goo er ikke bare en gene, der bliver hostet eller nyset ud - det kan binde sig til medicin, toksiner eller mikrober, potentielt påvirker menneskers sundhed. Imidlertid, relativt lidt er kendt om sådanne interaktioner. Nu, forskere rapporterer i ACS ' Biomakromolekyler siger, at de har udviklet en ny måde at analysere slimbinding, der kan føre til en bedre lægemiddeludvikling.
Slim er et vandbaseret stof, der hovedsageligt består af muciner, store proteiner med sukker på, der giver dens signatur stramhed. Det fungerer som et beskyttende lag i lungerne, mave og andre organer. Sygdomme, såsom cystisk fibrose og astma, resultere i en overproduktion af slim, så en bedre forståelse af, hvordan forskellige stoffer klæber til det slimede materiale, kan hjælpe forskere med at udvikle bedre behandlinger. Tidligere undersøgelser har været begrænsede i deres omfang eller har påberåbt sig indirekte målinger. Derfor er Jacob Witten, Tahoura Samad og Katharina Ribbeck udviklede en ny teknik til at måle en vifte af molekyler, og hvordan de binder mucin og andre biopolymerer i slim.
Forskernes nye strategi var baseret på ligevægtsdialyse. Mucin eller en anden slimkomponent var på den ene side af en dialysemembran. Molekyler bundet til slimkomponenter koncentreret på den ene side af membranen, hvorimod molekyler, der ikke bindede, havde samme koncentration på begge sider. Deres nye arbejdsgang tillod dem at analysere bindingen af tusinder af små molekyler til slimkomponenter. Med metoden, forskerne fandt et tidligere ukendt mønster, eller motiv, forbundet med mucinbinding. De siger, at strategien kunne lette nye fremskridt i behandlingen af sygdomme, der er forbundet med slimoverproduktion.
Sidste artikelFingeraftryk, revideret
Næste artikelUnik grænseflade og uventet adfærd hjælper med at forklare, hvordan tungmetaller virker