Forskere foreslår strategi for katalytisk regiodivergerende hydrosilylering af isopren

Kontrol af regioselektiviteten har været et grundlæggende problem i organisk syntese på grund af den mulige dannelse af et sæt regioisomerer i kemiske reaktioner.

Organosilaner er meget udbredt i silikonegummi, belægninger, der frigiver papir, og trykfølsomme klæbemidler. Katalytisk hydrosilylering af alkener repræsenterer en simpel strategi til syntese af organosilaner.

Indtil nu, den katalytiske hydrosilylering af alkener fokuserede mere på simple alkener, mens mindre på hydrosilylering af naturligt rigelige terpener, fordi det er svært at skelne mellem fire elektronisk uvildige alkenylcarboner på isopren.

For nylig, et forskerhold ledet af prof. Chen Qing'an fra Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) ved det kinesiske videnskabsakademi (CAS) foreslog en ny "ligandregulering"-strategi for at realisere jernkatalyseret regiodivergent isoprenhydrosilylering.

Deres resultater blev offentliggjort i Angewandte Chemie International Edition .

Nøglen til succes afhænger af ligandens koordinationsnummer til jerncentret. Anvendelsen af ​​tri-N-ligand muliggjorde dannelsen af ​​3, 4-addukter homoallylsilaner, der henviser til, at varierende til bis-N-ligand ændrede selektiviteten til 4, 1-addukter allysilaner.