Forskere rapporterer omvendt magnesiumkemi opdagelse

Kemikere ved Friedrich-Alexander-Universitetet Erlangen-Nürnberg har offentliggjort et gennembrud inden for magnesiumkemi i tidsskriftet Natur .

Magnesium (Mg) er et jordrigt tidligt hovedgruppemetal med lav elektronegativitet, der let mister sine valenselektroner. I kombination med andre elementer, det forekommer naturligt kun i sin mest stabile form som positivt ladet Mg ²⁺ kation. Mg ²⁺ kation findes i forskellige mineraler, men også i klorofyl, pigmentet, der gør planter grønne. Magnesium i den unormale oxidationstilstand +I blev først opdaget i interstellare skyer, men for nylig, første komplekser med Mg ⁺ er blevet isoleret.

Holdet omkring prof. Sjoerd Harder (formand for uorganisk og metallisk kemi) rapporterer nu opdagelsen af ​​den første Mg ⁰ komplekser, hvor metallet har en oxidationstilstand på nul og endda er negativt ladet. Disse komplekser, som indeholder unik magnesium-natriumbinding (Mg-Na), reagerer helt anderledes end almindelige Mg ²⁺ forbindelser. Mens elektronfattig Mg ²⁺ kationer kan acceptere elektroner, det elektronrige anioniske Mg ⁰ center reagerer ved at donere elektroner.

Komplekset er opløseligt i almindelige organiske opløsningsmidler og er et ekstremt stærkt reduktionsmiddel:Let opvarmning førte til øjeblikkelig reduktion af Na ⁺ kationer til Na ⁰ , et metal, der normalt har en stærk tendens til at oxidere til Na ⁺ kationer. Under denne termiske nedbrydning, der dannes en ny type kompleks, hvor tre Mg-atomer forbindes som perler i en kæde. Denne Mg ³ klynge reagerer som atomare Mg ⁰ og kunne ses som det mindste stykke Mg-metal, som er opløseligt i organiske opløsningsmidler. Denne nye klasse af anioniske Mg-komplekser vender helt op og ned på Mg-kemien. Yderligere usædvanlig reaktivitet af dette opløselige, ekstremt stærk, reduktionsmiddel kan forventes.