Ny Raman-metode fanger målmolekyler i små huller aktivt

For nylig, Professor Yang Liangbao, fra Institut for Sundhed og Medicinsk Teknologi, Hefei Institutes of Physical Science (HFIPS), udviklet en generel overfladeforstærket Raman-spektroskopi (SERS) metode til aktivt at fange målmolekyler i små huller baseret på nano-kapillær pumpemodel. Relevante resultater blev beskrevet i detaljer Journal of the American Chemical Society .

SERS er en spektroskopisk teknik, der typisk bruges til at bestemme vibrationstilstande for molekyler. Det er almindeligt anvendt i kemi til at give et strukturelt fingeraftryk, hvormed molekyler kan identificeres.

I denne forskning, ved hjælp af princippet om kapillær sugning, de konstruerede en nanokapillær pumpemodel, for første gang, med allestedsnærværende hot spots, fører til den første systematiske undersøgelse af små huller til aktivt at fange molekyler.

"Det, der får denne metode til at skille sig ud, er den meget universelle egenskab ved den, " sagde Yang, en videnskabsmand i medicin.

Det kan bruges til meget følsom detektion af næsten alle typer molekyler, herunder blødgørere, organiske forurenende stoffer, antitumor medicin, gifte, toksiner, pesticidrester, farvestoffer, antibiotika, sprængstoffer, og aminosyrer.

Oven i købet, de analyserede med succes ændringerne i enkelte A549-celler på molekylært niveau under fototermisk stimulering med denne metode, som beviste, at det kunne anvendes til aktivt at fange målmolekyler i små huller for at studere døden af ​​en enkelt celle som følge af fototermisk stimulering.

Denne generelle metode har givet en ny måde til at stimulere aktiv transport af målmolekyler til optimale hot spots for at opnå ultrafølsom påvisning og realtidsovervågning af celleadfærd eller kemisk kinetik.