Ny katalysator til elektrokemisk selektiv C=O-hydrogenering af kanelaldehyd

Forskere fra Institute of Solid State Physics, Hefei Institutes of Physical Science ved det kinesiske videnskabsakademi, rapporterede et kulstofunderstøttet, Pt-modificeret MoO₃ nanopartikelkatalysator til elektrokemisk selektiv C=O-hydrogenering af cinnamaldehyd til fremstilling af cinnamylalkohol.

Deres resultater blev offentliggjort i Chemical Communications .

Kanelaldehyd (CAL), et repræsentativt kemikalie for α, β-umættede aromatiske aldehyder, er blevet brugt i vid udstrækning i hydrogeneringsreaktioner for at give produkter med høj værditilvækst, blandt hvilke cinnamylalkohol (COL) normalt anvendes som et smagsadditiv og farmaceutiske råvarer materiale.

I dette arbejde syntetiserede forskerne Pt-modificeret MoO₃ ultrafine partikler ladet på aktivt kul (Pt-MoO₃ /C). Elektrokemiske karakteriseringsresultater viste den tilsyneladende reduktionstoppe efter introduktionen af ​​CAL, og den stærke adsorption af CAL på elektrodeoverfladen førte til en koncentrationsforøgelse i den negative forskydning af reduktionstoppen.

Som en elektrokatalysator, Pt-MoO₃ /C udviste overlegen elektrokatalytisk hydrogeneringsaktivitet over for CAL til COL med høj omdannelse på 99 % og selektivitet på 78 % ved -0,4 V, og Faradaic-effektiviteten kunne nå 50 %, når Faraday-ækvivalenterne af den anvendte elektriske mængde blev fordoblet.

Beregningsresultaterne indikerede, at den høje selektivitet over for COL stammede fra den synergistiske effekt af Pt- og Mo-arterne, som selektivt kunne adsorbere C=O-bindingen af ​​CAL-molekylet via vertikal adsorptionskonfiguration og dermed forbedre CAL-hydrogeneringsselektiviteten til at generere COL. + Udforsk yderligere

Forskere udvikler ikke-ædellegeringskatalysator til kanelaldehyd