Tværkoblingsketoner:Tilføjelse af fleksibilitet til værktøjskassen til syntetisk kemi

Forskere har publiceret et papir, der for første gang beskriver brugen af ​​ketoner som alkylkrydskoblingssyntoner.

For Xin-Yang Lv og Dr. Roman Abrams, forskere i prof. Martins gruppe ved Institute for Chemical Research of Catalonia (ICIQ), er det at følge med i videnskabelig litteratur en inspirationskilde til udviklingen af ​​nye syntetiske metoder. For at tage en nylig publikation et skridt videre, har forskerne i Prof. Martíns gruppe udtænkt en ny strategi, der letter skabelsen af ​​organiske molekyler af farmakologisk interesse. Metoden er publiceret i open-access tidsskriftet Nature Communications .

Strategien udviklet af Martin-gruppen gør ketoner tilgængelige for kemikere til brug som alkylkrydskoblingssyntoner. "Denne metode giver kemikere og farmaceuter en enorm fleksibilitet i syntesen af ​​organiske molekyler ved at bevæge sig ud over den klassiske reaktivitet af ketoner og i retning af brugen af ​​denne rigelige klasse af forbindelser som krydskoblingspartnere," forklarer professor Ruben Martin, leder. af en forskergruppe ved ICIQ og ICREA professor.

Værkets originalitet ligger i brugen af ​​ketonafledte dihydroquinazoliner som radikale forstadier. Forskerne har brugt en dobbelt katalytisk tilgang ved at bruge nikkel og en fotoredox-katalysator til at generere og fange radikale mellemprodukter til den efterfølgende krydskobling og danne en ny C-C-binding på en selektiv og kontrolleret måde.

At være i stand til at bruge meget rigelige og let forberedelige ketoner som krydskoblingshåndtag sammen med de milde reaktionsbetingelser er nøglen til den potentielle udbredte brug af denne nye strategi. Forfatterne giver eksempler på brugen af ​​denne metode i tilstedeværelsen af ​​andre syntetiske håndtag i papiret.

"Metoden skiller sig ud for sin store rækkevidde og brede anvendelse til syntese af organiske molekyler. Det er en ny tilgang til konstruktion af arkitekturer af stor interesse for medicinsk og farmaceutisk kemi," siger prof. Martin. + Udforsk yderligere

Forståelse af katalytiske koblinger:Ikke alle synergier er enkle