1. Molekylvægt:Aldehyder og ketoner har lavere molekylvægt sammenlignet med alkoholer med tilsvarende kulstofkædelængder. Molekylvægten af en forbindelse påvirker dens kogepunkt, hvor lettere molekyler generelt har lavere kogepunkter.
2. Hydrogenbinding:Alkoholer kan danne hydrogenbindinger med hinanden på grund af tilstedeværelsen af hydroxylgruppen (-OH). Hydrogenbinding er en stærk intermolekylær kraft, der resulterer i højere kogepunkter. Aldehyder og ketoner mangler derimod evnen til at danne brintbindinger. I stedet engagerer de sig i svagere van der Waals-kræfter, som er mindre effektive til at holde molekyler sammen.
3. Polaritet:Aldehyder og ketoner er mindre polære end alkoholer. C=O-bindingen i aldehyder og ketoner er polær, men den samlede polaritet af molekylet er reduceret på grund af den symmetriske fordeling af elektrontæthed. Alkoholer har med deres polære O-H-binding en stærkere polaritet, hvilket forbedrer intermolekylære interaktioner og fører til højere kogepunkter.
4. Molekylær størrelse og form:Aldehyder og ketoner har mere kompakte molekylære strukturer sammenlignet med alkoholer. Tilstedeværelsen af -OH-gruppen i alkoholer introducerer yderligere bulk og asymmetri til molekylet. Den mindre størrelse og symmetriske form af aldehyder og ketoner giver mulighed for tættere pakning, hvilket resulterer i svagere intermolekylære kræfter og lavere kogepunkter.
Sammenfattende kan de lavere kogepunkter for aldehyder og ketoner sammenlignet med alkoholer tilskrives deres lavere molekylvægte, svagere intermolekylære kræfter (på grund af fraværet af hydrogenbinding), reduceret polaritet og mere kompakte molekylære strukturer.