I para-chlorphenol er hydroxylgruppen og chloratomet placeret på modsatte sider af benzenringen. Dette gør det muligt for hydroxylgrupperne i tilstødende molekyler at danne hydrogenbindinger mere effektivt, hvilket resulterer i stærkere intermolekylære interaktioner og et højere smeltepunkt.
På den anden side, i ortho-chlorphenol, støder hydroxylgruppen og chloratomet op til hinanden. Denne steriske hindring hindrer dannelsen af intermolekylære hydrogenbindinger, hvilket svækker de intermolekylære interaktioner. Som et resultat har ortho-chlorphenol et lavere smeltepunkt sammenlignet med para-chlorphenol.
Sidste artikelHvilken type kemisk binding har CH4?
Næste artikelHvordan afbalancerer du kemikalierne i Bor og H2O?