```
pH =pKa + log([A-]/[HA])
```
hvor:
- pH er opløsningens pH
- pKa er syredissociationskonstanten for HF
- [A-] er koncentrationen af den konjugerede base af HF (F-)
- [HA] er koncentrationen af HF
pKa af HF er 3,17. Ved ligevægt vil koncentrationen af F- være lig med koncentrationen af H+ frembragt ved dissociationen af HF. Derfor er [A-] =[H+].
Ved at erstatte værdierne i Henderson-Hasselbalch-ligningen får vi:
```
pH =3,17 + log([H+]/[0,5 M])
```
Løser vi for [H+], får vi:
```
[H+] =0,5 M * 10^(3,17 - pH)
```
Opløsningens pH kan bestemmes ved at måle koncentrationen af H+ ved hjælp af et pH-meter.
Ved 0,5 M er HF delvist dissocieret, så vi skal bruge andengradsligningen til at løse [H+] nøjagtigt:
```
[H+]^2 + 0,5 [H+] - 10^(-3,17) =0
```
Løser vi for [H+] ved hjælp af den kvadratiske formel, får vi:
```
[H+] =0,25 M - √(0,0625 + 10^(-3,17))
```
```
[H+] =0,25 M - 0,21 M
```
```
[H+] =0,04 M
```
Derfor er pH-værdien af en 0,5 M HF-opløsning:
```
pH =-log(0,04) =1,39
```
Sidste artikelKan to syrer reagere og danne en base?
Næste artikelHvorfor er HF surt?