Når 2-methyl-1-cyclopentanol dehydreres i nærværelse af en syrekatalysator og varme, fjernes hydroxylgruppen (-OH), og der dannes en dobbeltbinding mellem de carbonatomer, der oprindeligt var bundet til hydroxylgruppen. Dette resulterer i dannelsen af 2-methyl-1-cyclopenten.
IUPAC-navnet på denne forbindelse er baseret på følgende regler:
Rodnavnet er baseret på antallet af kulstofatomer i ringen (cyclopent-).
Endelsen -en angiver, at forbindelsen indeholder en dobbeltbinding.
Tallet 2- angiver, at methylgruppen er bundet til ringens andet carbonatom.
Tallet 1- angiver, at dobbeltbindingen er mellem det første og det andet kulstofatom i ringen.
Når man sætter alt dette sammen, er IUPAC-navnet på produktet 2-methyl-1-cyclopenten.