* benzens aromatiske stabilitet: Benzen har en meget stabil struktur på grund af dens delokaliserede PI -elektroner, hvilket skaber en resonanshybrid. Denne delokalisering gør det mindre tilbøjeligt til elektrofilt angreb, som er den typiske måde, aromatiske forbindelser reagerer på.
* aspirins funktionelle grupper: Aspirin har flere funktionelle grupper, der gør det mere reaktivt end benzen. Disse inkluderer:
* carboxylsyregruppe: Carboxylsyre-gruppen (-COOH) er sur og tilbøjelig til reaktioner som esterificering, amidering og saltdannelse.
* Estergruppe: Estergruppen (-coo-) kan gennemgå hydrolyse og andre reaktioner.
* Elektrofilt angreb: Mens benzen kan gennemgå elektrofil aromatisk substitution, kræver det barske tilstande og stærke elektrofiler. Aspirin med sine funktionelle grupper er mere modtagelig for elektrofilt angreb under mildere forhold.
Kortfattet: Benzens aromatiske stabilitet gør det mindre reaktivt, mens Aspirins funktionelle grupper øger dens reaktivitet. Derfor er aspirin mere reaktiv end benzen.