Her er en sammenbrud af reaktionen:
reaktanter:
* ß-naphthol: En svagt sur aromatisk forbindelse med en hydroxylgruppe (-OH) fastgjort til det andet carbonatom i naphthalenringen.
* natriumhydroxid (NaOH): En stærk base.
reaktion:
Hydroxidionen (OH-) fra natriumhydroxid fungerer som en base, der afprotonerer hydroxylgruppen af ß-naphthol. Dette resulterer i dannelsen af ß-naphtholat anion og vand.
Produkt:
* natrium ß-naphtholat: Dette er det salt, der er dannet af reaktionen. Natriumkationen (Na+) fra natriumhydroxid kombineres med ß-naphtholat-anionen.
Kemisk ligning:
`` `
C10H7OH + NaOH → C10H7ona + H2O
`` `
Forklaring:
* Hydroxylgruppen (-OH) i ß-naphthol er let surt på grund af den elektronoptagende virkning af den aromatiske ring.
* Hydroxidionen (OH-) fra NaOH er en stærk base og fjerner let protonen (H+) fra hydroxylgruppen af ß-naphthol.
* Den resulterende ß-naphtholat-anion er resonans stabiliseret, hvilket gør reaktionen gunstig.
Vigtig note:
Reaktionen er reversibel. Tilsætning af en syre til opløsningen vil protonere ß-naphtholat-anionen, regenererende ß-naphthol.
Ansøgninger:
Reaktionen mellem ß-naphthol og natriumhydroxid har forskellige anvendelser, herunder:
* farvestofsyntese: ß-naphtholat er et vigtigt mellemprodukt i syntesen af mange azofarvestoffer.
* Antioxidant: ß-naphthol og dets derivater anvendes som antioxidanter i forskellige materialer.
* farmaceutiske stoffer: Nogle ß-naphtholderivater har medicinske egenskaber og bruges i lægemidler.
Sidste artikelEr kilden til natriumcitrat naturlig?
Næste artikelHvilken er radioaktivitetsfysik eller kemi?