Er der cis-trans-isomerer dannet, når vandig brom reagerer med cyclohexen?

* mekanisme: Reaktionen af ​​brom med cyclohexen er en elektrofil tilsætningsreaktion. Brommolekylet tilsættes over dobbeltbindingen af ​​cyclohexen på en samordnet måde, hvilket betyder, at begge bromatomer tilføjer cyclohexenringen samtidig.

* stereokemi: Tilsætningen af ​​brom forekommer fra den samme side af ringen, hvilket resulterer i en trans Dibromo -produkt. Dette skyldes, at brommolekylet nærmer sig cyclohexen -dobbeltbindingen fra den ene side, og de to bromatomer tilføjer de modsatte ansigter af ringen.

* Ingen rotation: I produktet er de to bromatomer fastgjort til ringen på en måde, der forhindrer rotation omkring C-C-bindingen. Dette betyder, at selvom bromatomerne teoretisk kunne være på den samme side af ringen (CIS), er molekylet låst i trans -konfigurationen.

Kortfattet: Reaktionen af ​​brom med cyclohexen resulterer i et trans-dibromocyclohexanprodukt. Der er ingen mulighed for cis-trans-isomerisme i denne reaktion.