Hvad er produkt af styren reagerer med brom?

1. Elektrofil aromatisk substitution (EAS):

* Betingelser: I nærvær af en Lewis -syrekatalysator som FEBR3 fortsætter reaktionen via elektrofil aromatisk substitution.

* Produkt: Denne reaktion dannes 1-brom-2-phenylethan (eller 2-bromo-1-phenylethan) . Bromatomet tilføjer det benzyliske kul (kulstofstiden ved siden af ​​benzenringen).

2. Fri radikal tilføjelse:

* Betingelser: Under radikale forhold (UV -lys eller peroxider) fortsætter reaktionen via frie radikale tilsætning.

* Produkt: Denne reaktion danner en blanding af 1,2-dibromo-1-phenylethan og 1,2-dibromo-2-phenylethan . Bromatomerne tilføjer begge kulhydrater i dobbeltbindingen.

Her er et resumé:

| Betingelser | Produkt |

| --- | --- |

| Febr3 Catalyst (EAS) | 1-Bromo-2-phenylethan |

| UV -lys eller peroxider (fri radikal) | Blanding af 1,2-dibromo-1-phenylethan og 1,2-dibromo-2-phenylethan |

mekanisme:

* eas: Lewis -syrekatalysatoren aktiverer brommolekylet, hvilket gør det mere elektrofile. Denne elektrofil angriber den aromatiske ring af styren, hvilket fører til dannelse af et carbocation -mellemprodukt. Bromet angriber derefter carbocation, hvilket fører til dannelsen af ​​produktet.

* fri radikal: UV -lys eller peroxider initierer dannelsen af ​​bromradikaler. Disse radikaler angriber styren dobbeltbinding, hvilket fører til dannelse af et radikalt mellemprodukt. Mellemproduktet reagerer derefter med et andet brommolekyle for at danne Dibromo -produktet.

Fortæl mig, hvis du gerne vil have en mere detaljeret forklaring af reaktionsmekanismerne.