Hvorfor reagerer benzen i bromprøven og testen?

* bromtest: Denne test bruges til at skelne mellem alkaner og alkener. Bromopløsningen er orangebrun. Når det reagerer med en alken, tilsættes brommolekylet over dobbeltbindingen, hvilket får den orangebrune farve til at forsvinde.

* Benzens struktur: Benzen har en speciel struktur med en ring med seks carbonatomer, der hver er bundet til et hydrogenatom. Carbonatomerne er forbundet med skiftende dobbelt- og enkeltbindinger. Dette skaber en meget stabil struktur kaldet en "aromatisk ring".

* aromatisk stabilitet: De delokaliserede PI -elektroner (fra dobbeltbindingerne) skaber en sky af elektrondensitet over og under ringen. Denne sky af elektroner gør benzenringen meget modstandsdygtig over for elektrofilt angreb.

I bromprøven:

* alkanes: Ingen reaktion, bromopløsningen forbliver orange-brun.

* alkenes: Bromet tilføjes på tværs af dobbeltbindingen, opløsningen bliver farveløs.

* benzen: Ingen reaktion, bromopløsningen forbliver orange-brun.

hvorfor reagerer benzen ikke?

Brommolekylet er en elektrofil (elektron-søgning). For at reagere med benzen skulle bromen være nødt til at bryde det aromatiske system. Dette er meget energisk ugunstigt på grund af stabiliteten af ​​den aromatiske ring.

For at reagere med benzen skal du bruge:

* En katalysator: For eksempel ved hjælp af en Lewis -syrekatalysator som FEBR3 kan du lette en elektrofil aromatisk substitutionsreaktion. Denne reaktion ville tilføje et bromatom til benzenringen.