Ligning:
`` `
Ch₃-c₆h₉ + br₂ → ch₃-c₆h₉br₂
`` `
sammenbrud:
1. reaktanter:
* 4-methylcyclohexen: Dette er en alken, hvilket betyder, at den har en carbon-carbon dobbeltbinding.
* brom (br₂): Dette er et diatomisk molekyle, hvilket betyder, at det findes som to bromatomer bundet sammen.
2. mekanisme:
* Elektrofilt angreb: Den dobbelte binding i 4-methylcyclohexen fungerer som en nukleofil, der tiltrækker det elektrofile brommolekyle. Den ene bromatom bryder sin binding med den anden, og bromkationen (BR⁺) angriber dobbeltbindingen.
* Karbokationsdannelse: Dette skaber et carbocation -mellemprodukt, som er et positivt ladet carbonatom.
* bromidionangreb: Bromidanionen (BR⁻) fra det ødelagte brommolekyle angriber derefter carbokationen og danner en ny carbon-bromobinding.
3. Produkt:
* 1,2-dibromo-4-methylcyclohexan: Dette er det endelige produkt, hvor to bromatomer er tilføjet på tværs af dobbeltbindingen.
Vigtig note: Denne reaktion producerer en stereoisomer blanding. Bromatomerne kan tilføje den samme side af ringen (syntilsætning) eller modsatte sider (anti -tilføjelse). Dette resulterer i en blanding af cis og trans isomerer.
Fortæl mig, hvis du gerne vil have en mere detaljeret forklaring af mekanismen!
Sidste artikelHvilken type reaktion er CaCl2 plus F2-CAF2 CL2?
Næste artikelHvad bruger du, der producerer luftforurening?