1. Stomata:Stomata er bittesmå porer, der findes på planters blade. De giver mulighed for udveksling af gasser, herunder CO2 og vanddamp, mellem anlægget og atmosfæren. Når stomata er åbne, diffunderer CO2 fra atmosfæren ind i bladet, og der frigives vanddamp.
2. Kulsyreanhydraseenzym:Når CO2 kommer ind i bladet, omdannes det til kulsyre (H2CO3) af enzymet kulsyreanhydrase. Dette enzym er til stede i bladets mesofylceller.
3. Bikarbonationer:Kulsyren dissocierer derefter til bicarbonationer (HCO3-) og hydrogenioner (H+) i nærværelse af vand. Bikarbonationer er relativt mobile og kan diffundere gennem bladet.
4. Diffusion:Bikarbonationerne diffunderer fra mesofylcellerne til kloroplasterne, hvor der sker fotosyntese. Inde i kloroplasterne omdannes de tilbage til CO2 og vand af enzymet ribulose-1,5-bisphosphatcarboxylase/oxygenase (Rubisco).
5. Rubisco-aktivitet:Rubisco er det primære enzym, der er ansvarligt for at fiksere CO2 under fotosyntesen. Mængden af Rubisco i et blad kan påvirke plantens CO2-optagelsesevne.
6. Klorofylfluorescens:Klorofylfluorescens er et fænomen, hvor klorofylmolekyler udsender lysenergi, når de exciteres af lys, men ikke deltager i fotosyntesen. Måling af klorofylfluorescens kan give et indirekte skøn over en plantes fotosyntetiske aktivitet og CO2-optagelse.
7. Gasudvekslingsmålinger:Gasudvekslingsmålinger involverer brug af specialudstyr til at måle hastighederne for CO2-optagelse og vanddampfrigivelse fra planter. Disse målinger kan bruges til at beregne nettofotosyntesehastigheden og stomatal ledningsevne, som er indikatorer for CO2-optagelseseffektivitet.
8. Fjernmåling:Fjernmålingsteknikker, såsom satellitbilleder og hyperspektral billeddannelse, kan bruges til at estimere CO2-optagelse og fotosyntese i større skalaer, såsom hele marker eller skove.
Ved at bruge disse mekanismer kan planter fornemme og reagere på ændringer i deres CO2-miljø og optimere deres fotosyntetiske aktivitet og vækst i overensstemmelse hermed.