En ny undersøgelse, udgivet online 8. april af Cell Press i tidsskriftet Immunitet , beskriver en unik terapeutisk "nanovaccine", der med succes vender diabetes i en musemodel af sygdommen. Udover at give ny indsigt i diabetes, forskningen afslører også et aspekt af patogenesen af det autoimmune respons, der kan give en terapeutisk strategi for flere autoimmune lidelser.
Type 1-diabetes (T1D) er en kronisk autoimmun sygdom, der skyldes ødelæggelse af insulinproducerende bugspytkirtelceller af visse hvide blodlegemer, kaldet T -celler. "Desværre, eliminering af det ret omfattende repertoire af skadelige T -celler, der angriber bugspytkirtlen, kan i øjeblikket ikke gøres uden også at fjerne T -celler, der beskytter os mod infektioner og kræft, "forklarer Dr. Pere Santamaria, fra Julia McFarlane Diabetes Research Center ved University of Calgary i Alberta.
Dr. Santamaria og kolleger ønskede at finde en måde at modvirke den skadelige autoimmune reaktion uden at gå på kompromis med den generelle immunitet. De opdagede, at vores kroppe har en indbygget mekanisme, der forsøger at stoppe udviklingen af autoimmune sygdomme som T1D. "Grundlæggende, der er en intern tovtrækkeri mellem aggressive T-celler, der ønsker at forårsage sygdommen og svagere T-celler, der ønsker at stoppe det i at forekomme, "siger Dr. Santamaria.
Forskerne udviklede også en unik og opfindsom nanoteknologibaseret "vaccine", der selektivt forstærkede de svage T-celler i hvidt blod, gør dem i stand til effektivt at modvirke den skade, der forårsages af deres overaktive T -celle -slægtninge. Vaccinen bestod af nanopartikler (NP'er, kugler tusinder af gange mindre end en enkelt celle i kroppen) "overtrukket" med individuelle T1D-relevante proteinfragmenter bundet til selv-MHC-molekyler (pMHC). MHC -molekyler bruges af en anden type hvide blodlegemer, kaldet en "antigenpræsenterende celle" for at "præsentere" antigen til T -celler som en del af alle immunresponser.
Ved hjælp af en musemodel af T1D, forskerne opdagede, at deres nanovaccine afstumpede T1D -progression hos prediabetiske mus og genoprettede normalt blodsukker hos diabetiske mus. Yderligere, NP'er, der viser human-diabetes-relevante komplekser, genoprettede normale blodsukkerniveauer i en humaniseret model af diabetes. Forfatterne påpegede, at kun de sygdomsgenererede hvide blodlegemer reagerede på pMHC-NP-behandlingen, så behandlingen ville være ubetydelig hos raske individer, fordi den ikke ville have uspecifikke virkninger på immunsystemet.
"Hvis paradigmet, som denne nanovaccine er baseret på, gælder for andre kroniske autoimmune sygdomme, såsom multipel sklerose, rheumatoid arthritis, og andre, pMHC-nanovacciner kan finde generel anvendelse i autoimmunitet, "foreslår Dr. Santamaria." I princippet pMHC-nanovaccinerne kunne konstrueres med ethvert sygdomsrelevant pMHC-kompleks, så længe det er involveret i sygdomsprocessen. "
Sidste artikelHvordan man deler et vandmolekyle
Næste artikelSelv- og røntgeninduceret krystallisering af supramolekylære filamenter