Nanopartikler blokerer nøglemolekyle involveret i spredning af brystkræft

Igangværende kliniske forsøg har vist, at et peptid kendt som PHSCN kan bremse eller forhindre spredningen af ​​metastatisk brystkræft hos over en tredjedel af de patienter, der behandles med lægemidlet. Dette lægemiddel virker ved at binde sig til en aktiveret receptor, der findes på overfladen af ​​brysttumorceller, men ikke normale celler.

Nu, efterforskere ved University of Michigan, ledet af Donna Livant, har vist, at binding af PHSCN-peptidet til en sfærisk polymer nanopartikel øger lægemidlets styrke med så meget som 6, 700 gange sammenlignet med det frie lægemiddel i en test designet til at måle brystkræftcellernes invasivitet. Forskerne rapporterede deres resultater i tidsskriftet Breast Cancer Research and Treatment.

For at forbedre den lovende præstation af PHSCN, Dr. Livant og hendes kolleger knyttet otte molekyler af dette peptid til en polymer nanopartikel kendt som en dendrimer. Tests med dyrkede brysttumorceller viste, at denne konstruktion var langt mere potent til at forhindre invasionen af ​​disse celler i en kunstig membran. Yderligere test i mus viste, at det dendrimer-bundne peptid reducerede evnen hos metastaserende brystkræftceller til at kolonisere lungerne hos dyr, der modtog denne nanoskalakonstruktion, med 3- til 5 gange sammenlignet med, når dyr modtog fri PHSCN.

Dette arbejde er beskrevet detaljeret i et papir med titlen, "PHSCN-dendrimeren som en mere potent hæmmer af human brystkræftcelleinvasion, ekstravasation, og lungekolonidannelse." Et abstrakt af dette papir er tilgængeligt på tidsskriftets hjemmeside.