Kunstnerisk gengivelse af levende E.coli-bakterier, der er blevet formet til et rektangel, trekant, cirkel, og firkantet (fra forside til bagside). Farver angiver tætheden af Min-proteinerne, der repræsenterer et øjebliksbillede i tid (baseret på faktiske data), da disse proteiner oscillerer frem og tilbage i bakterien, at bestemme cellens midterplan for celledeling. Kredit:Cees Dekker lab TU Delft / Tremani
E.coli-bakterien, en meget almindelig beboer i folks tarm, er formet som en lille stang på cirka 3 mikrometer lang. For første gang, forskere fra Kavli Institute of Nanoscience ved Delft University har fundet en måde at bruge nanoteknologi til at dyrke levende E.coli -bakterier i meget forskellige former:firkanter, trekanter, cirkler, og endda som bogstaver med 'TU Delft'. De formåede også at dyrke E.coli i superstørrelse med et volumen tredive gange større end normalt. Disse levende, underligt formede bakterier tillader studier af den interne fordeling af proteiner og DNA på helt nye måder.
I denne uges Natur nanoteknologi , forskerne beskriver, hvordan disse specialdesignede bakterier stadig formår perfekt at lokalisere 'midten af sig selv' til deres celledeling. De viser sig at gøre det ved hjælp af proteiner, der fornemmer celleformen, baseret på et matematisk princip foreslået af computerpioneren Alan Turing i 1953.
Celledeling
"Hvis celler ikke kan dele sig ordentligt, biologisk liv ville ikke være muligt. Celler skal fordele deres cellevolumen og genetiske materialer ligeligt ind i deres datterceller for at formere sig." siger prof. Cees Dekker, "Det er fascinerende, at selv en encellet organisme ved, hvordan man deler sig meget præcist. Fordelingen af visse proteiner i cellen er nøglen til at regulere dette, men hvordan får de proteiner det gjort?"
Turing
Som Delft-forskerens arbejde eksemplificerer, nøglen her er en proces opdaget af den berømte Alan Turing i 1953. Selvom Turing mest er kendt for sin rolle i at tyde Enigma-kodningsmaskinen og Turing-testen, virkningen af hans 'reaktionsdiffusionsteori' på biologien kan være endnu mere spektakulær. Han forudsagde, hvordan mønstre i rum og tid opstår som et resultat af kun to molekylære vekselvirkninger - og forklarede for eksempel, hvordan en zebra får sine striber, eller hvordan en embryohånd udvikler fem fingre.
Kunstnerisk gengivelse af levende E.coli-bakterier, der er blevet formet til rektangler. Hvide prikker angiver Min-proteinerne, der svinger frem og tilbage i bakterien, at bestemme cellens midtplan for celledeling. Kredit:Erik Major, Fabai Wu og Cees Dekker laboratorium ved TU Delft
MinD og MinE
En sådan Turing-proces virker også med proteiner i en enkelt celle, at regulere celledeling. En E.coli-celle bruger to typer proteiner, kendt som MinD og MinE, der binder og afbinder igen og igen på den indre overflade af bakterien, dermed oscillerende frem og tilbage fra pol til pol i bakterien hvert minut. "Dette resulterer i en lav gennemsnitlig koncentration af proteinet i midten og høje koncentrationer i enderne, som driver divisionsmaskineriet til cellecentret", siger ph.d.-studerende Fabai Wu, der kørte eksperimenterne. "Som vores eksperimenter viser, Turing -mønstrene gør det muligt for bakterien at bestemme sin symmetriakse og dens centrum. Dette gælder for mange bakterielle celleformer, som vi specialdesignede, såsom firkanter, trekanter og rektangler i mange størrelser. For sjov, vi lavede endda 'TUDelft' og 'TURING' bogstaver. Ved hjælp af computersimuleringer, vi afslørede, at formsansende evner er forårsaget af simple Turing-type interaktioner mellem proteinerne."
Faktiske data for levende E.coli-bakterier, der er blevet formet til bogstaverne TUDELFT. Den røde farve viser cytosolindholdet i cellen, mens den grønne farve viser tætheden af Min-proteinerne, repræsenterer et øjebliksbillede i tid, da disse proteiner oscillerer frem og tilbage i bakterien for at bestemme cellens midtplan for celledeling. Kredit:Fabai Wu, Cees Dekker lab ved TU Delft
Rumlig kontrol til opbygning af syntetiske celler
"At opdage denne proces er ikke kun afgørende for vores forståelse af bakteriel celledeling – hvilket er vigtigt i udviklingen af nye strategier for antibiotika. Men tilgangen vil sandsynligvis også være frugtbar for at finde ud af, hvordan celler fordeler andre vitale systemer i en celle, såsom kromosomer", siger Cees Dekker. "Det ultimative mål i vores forskning er at være i stand til fuldstændig at bygge en levende celle af kunstige komponenter, da det er den eneste måde at gøre det på virkelig forstå, hvordan livet fungerer. At forstå celledeling - både den proces, der faktisk klemmer cellen af til to døtre, og den del, der rumligt regulerer det maskineri - er en stor del af det."
Faktiske data for levende E.coli-bakterier, der er blevet formet til bogstaverne TURING. Øverste billede viser cytosolindholdet i cellen. Nederst viser densiteten af Min-proteinerne, repræsenterer et øjebliksbillede i tid, da disse proteiner oscillerer frem og tilbage i bakterien for at bestemme cellens midtplan for celledeling. Kredit:Fabai Wu, Cees Dekker lab ved TU Delft
Billeder af E.coli-bakterier i forskellige former, med proteiner oscillere frem og tilbage i bakterien for at bestemme cellens midtplan for celledeling. Kredit:Delft University of Technology