Biofotonisk metode kan føre til identifikation af ustabile plaques

I aldrende samfund, aterosklerose (AS) og dens store vaskulære komplikationer, myokardieinfarkt og slagtilfælde, udgør en hovedårsag til sygelighed og dødelighed. Derudover fedme hos børn er et stigende fænomen over hele kloden og vil føre til øget forekomst af hjerte -kar -sygdomme i yngre alder. Forskning i retning af ikke-invasive metoder til sygdomsdiagnose er særlig vigtig for disse patienter for at reducere risikoen for invasiv analyse og røntgenstråling.

Plakker består af fedtstoffer og leukocytter og ophobes ved væggene i arterierne, gør dem tykkere. Der er to forskellige plaktyper:stabile og sårbare plak. Stabile AS -plaketter har en tendens til at være rige på ekstracellulære matricer og glatte muskelceller. De kan være asymptomatiske i mange år, indtil lumenstenose er alvorlig. Ustabile plaketter er rige på visse makrofagundergrupper, skumceller og inflammatoriske celler, og har normalt en svag fiberhætte. De er tilbøjelige til at bryde ind i kredsløbet, fremkalder trombedannelse i lumen - en af ​​de mest almindelige og fatale komplikationer af AS. Konsekvenserne kan være et myokardieinfarkt, et iskæmisk slagtilfælde eller en claudication fra mangel på blodtilførsel til benene. Disse sårbare plaketter udgør en høj risiko, især med standard invasiv diagnose ved koronar angiografi. Men indtil videre, der er ingen ikke-invasive, lavrisikokliniske tilgange til rådighed til at detektere og skelne AS-plaktyper in vivo.

Forskere fra universitetet i Leipzig, det translationelle center for regenerativ medicin (TRM) Leipzig (Tyskland), og Bar-Ilan University (Israel) foreslår nu en roman, meget følsom, enkel, billig og ikke-invasiv biofotonisk metode, der kan føre til identifikation af ustabile plaques. Den nye tilgang er baseret på tilstedeværelsen af ​​makrofager i sårbare plakker og deres evne til at optage guldnanopartikler (BNP). Celler indlæst med BNP kunne påvises ved hjælp af diffusionsrefleksionsmetoden i AS -plaques.

Der er flere mulige måder, hvordan tilgangen kan anvendes i klinisk praksis. Den ene kunne være administration af BNP ved intravenøs injektion. BNP skal derefter specifikt fagocytiseres af vævsmakrofager eller af cirkulerende monocytter/makrofager, der infiltrerer væv. På grund af deres fysiske egenskaber, fagocytiseret BNP fremkalder ændringer i de optiske egenskaber for infiltrerede væv, der effektivt kunne visualiseres ved diffusionsreflektion (DR) ved hjælp af infrarødt lys.

For kvalitetssikring, der blev udviklet en tilgang til monocytundertypeselektiv GNP-belastning og kvantificering af differentialpartikelbelastningseffektiviteten ved hjælp af cytometri, såvel.