Virkning af nanopartikler på blodpladeaktivering og plasmatisk koagulation

Hæmostase er en meget reguleret proces med nøglefunktion for menneskeliv. Processen er baseret på et ret komplekst samspil mellem endotelceller, plasmatisk koagulation og blodplader. Dereguleret hæmostase kan resultere i livstruende situationer, såsom massiv trombose, voldsom blødning og dissemineret intravaskulær koagulation. Forskellige almindelige sygdomme (fx kræft, diabetes, åreforkalkning, osv.) er ledsaget af nedsat hæmostase, men hæmostase ændres også ved eksponering for nanopartikler.

Forskellige nye nanomaterialer udvikles til medicinsk diagnose og terapi. En stigning i forskning i nanomateriale har ført til en stigning i dyreforsøg, hvilket er etisk og økonomisk tvivlsomt. Det er vigtigt at forstå mekanismen for hæmostase og potentielle pro-inflammatoriske virkninger, som nanopartiklerne kan have på denne proces. Der er flere tilgængelige in vitro-assays, som, ifølge de præsenterede in vitro-in vivo sammenligninger, kan identificere negative virkninger af nanopartikler på hæmostase. Partikelproducenter bør være opmærksomme på fordelene og begrænsningerne ved specifikke in vitro-assays for hæmostase og ikke begrænse testning af cytotoksicitet.

Brug af in vitro-assays muliggør screening for nye belægningsmaterialer, som ser ud til at være nødvendige, fordi den almindeligt anvendte polyethylenglycol kun var i stand til at forhindre interaktion med koagulering af nogle partikler. Denne artikel illustrerer mekanismen og reguleringen af ​​hæmostase, giver information om nanopartikelvirkning på hæmostase in vitro og in vivo og beskriver koncept og begrænsninger af in vitro assays i vurderingen af ​​nanopartikler.