Ny cancer nanomedicin reducerer bugspytkirteltumorvækst

Australske kræftforskere har udviklet et meget lovende nanomedicin, der kan forbedre behandlingen af ​​bugspytkirtelkræft - den mest dødelige kræftsygdom i Australien.

Australske kræftforskere har udviklet en meget lovende teknologi til at levere gendæmpende medicin til behandling af bugspytkirtelkræft – den mest kemoresistente og dødelige kræftsygdom i Australien.

Når de blev testet i mus, den nye nanomedicin resulterede i en 50 procents reduktion i væksten af ​​tumorer og reducerede spredningen af ​​bugspytkirtelkræft.

Den UNSW-ledede forskning, offentliggjort i Biomakromolekyler tidsskrift, giver nyt håb for patienter med bugspytkirtelkræft, hvoraf de fleste bukker under for sygdommen inden for tre til seks måneder efter diagnosen.

Ledende forsker Dr. Phoebe Phillips, fra UNSW's Lowy Cancer Research Centre, sagde, at det var ødelæggende for hendes kliniske kolleger, da de skulle fortælle patienter med bugspytkirtelkræft, at det bedste tilgængelige kemoterapimiddel kun kan forlænge livet med 16 uger.

"En væsentlig årsag til den manglende respons på kemoterapi er, at bugspytkirteltumorer har et omfattende arvæv, som udgør op til 90 procent af tumoren, " sagde Dr. Phillips.

"Dette ar forårsager kemoterapiresistens i bugspytkirtelkræftceller og er en fysisk barriere for levering af kemoterapimedicin til tumorer.

"Vi har for nylig identificeret en vigtig promotor for tumorvækst, kræftspredning og kemo-resistens i bugspytkirteltumorer kaldet βIII-tubulin. Hæmning af dette gen resulterede i en 50 procent reduktion i tumorvækst og reducerede spredningen af ​​kræften hos mus, " sagde Dr. Phillips.

Problemet med terapeutisk at målrette dette gen er, at det er svært at levere lægemidler til det. For at overvinde dette problem, forskerne har udviklet et nanomedicin, som består af en avanceret nanopartikel, der kan pakke små RNA-molekyler (DNA-fotokopier af celler) og i høj grad inhibere βIII-tubulin.

Forskerne har vist, at deres nye nanopartikel kan levere terapeutiske doser af små RNA'er til bugspytkirteltumorer hos mus, på trods af tilstedeværelsen af ​​arvæv, og med succes hæmme βIII-tubulin.

"Betydningen af ​​vores nanomedicinske teknologi ligger i dens potentiale til at hæmme ethvert tumorfremmende gen eller en cocktail af gener tilpasset den genetiske profil af en patients tumor, " sagde Dr. Phillips.

"Dette arbejde har potentialet til at udvikle nye terapier til at målrette mod denne lægemiddelresistente kræftsygdom og forbedre effektiviteten af ​​nuværende kemoterapier, som kan øge overlevelse og livskvalitet for patienter med bugspytkirtelkræft."