Med udtømningen af fossile brændstoffer og global opvarmning er der et presserende behov for at søge grønne, rene og effektive energiressourcer. På denne baggrund betragtes brint som en potentiel kandidat til at erstatte fossile brændstoffer på grund af dets høje energitæthed og miljøvenlige natur. For at realisere udviklingen af en brintøkonomi er sikre og effektive brintlagringsteknologier afgørende.
Sammenlignet med traditionelle komprimeret brint og kryogen flydende brint lagringsteknologier, anses solid-state brint lagring som en sikrere og mere effektiv metode. Magnesiumhydrid (MgH2 ), som et af de mest lovende faststof-brintlagermaterialer, har tiltrukket sig opmærksomhed på grund af dets rigelige elementære ressourcer, høje brintlagringskapacitet, gode reversibilitet og ikke-toksicitet. Men den relativt høje driftstemperatur på MgH2 begrænser dets kommercielle anvendelse i stor skala i køretøjer eller stationære brintlagring.
Introduktion af overgangsmetalbaserede katalysatorer med unikke tredimensionelle elektroniske strukturer betragtes som en effektiv metode til at forbedre kinetikken af MgH2 . Vanadium (V) og dets oxider bruges ofte som katalysatorer for MgH2 på grund af deres multivalens og høje katalytiske aktivitet. Men på grund af metallisk vanadiums høje duktilitet og relativt lave aktivitet har vanadiumbaserede oxider bredere anvendelsesmuligheder.
Lagdelt V2 O5 med en lagdelt struktur er en af de lovende katalysatorer til at forbedre hydrogenlagringsydelsen af MgH2 /Mg, men begrænset katalytisk kapacitet på grund af utilstrækkelig kontakt mellem V2 O5 og MgH2 .
For at løse dette problem brugte Dr. Jianxin Zous team ved Shanghai Jiao Tong University en solvotermisk metode efterfulgt af efterfølgende hydrogenering for at fremstille ultratynd hydrogeneret V2 O5 nanoark med rigelige ilt ledige pladser og brugte dem som katalysatorer til at forbedre hydrogenlagringsydelsen af MgH2 .
Undersøgelsen er publiceret i tidsskriftet Nano-Micro Letters .
MgH2 -H-V2 O5 kompositmateriale udviser fremragende brintlagringsevne, herunder en lavere desorptionstemperatur (Tstart =185°C), hurtig desorptionskinetik (Ea =84,55 kJ mol −1 H2 til desorption) og langsigtet cyklisk stabilitet (kapacitetsretention på op til 99 % efter 100 cyklusser). Især MgH2 -H-V2 O5 kompositmateriale viser enestående brintabsorptionsevne ved stuetemperatur med en brintabsorptionskapacitet på 2,38 vægt% inden for 60 minutter ved 30°C.
H-V2 O5 nanoark syntetiseret af Dr. Zous team har en unik todimensionel struktur og rigelige ilt ledige pladser, hvilket muliggør in-situ dannelse af V/VH2 under reaktionsprocessen, som alle bidrager til at forbedre hydrogenlagringsydelsen af MgH2 .
Ved at bruge en solvotermisk metode til at skabe en distinkt anisotropisk lagdelt struktur, dannes en meget eksponeret overflade, hvilket giver mere aktive steder og veje for brint/elektron-diffusion, hvilket forbedrer brintlagringsydelsen. Det er desuden afgørende, at tilstedeværelsen af ledige ilter accelererer elektronoverførsel, hvilket stimulerer "hydrogenpumpe"-effekten af VH2 /V, hvilket letter dehydrogeneringen af VH2 og MgH2 , og reduktion af energibarriererne for hydrogendissociation og -rekombination.
Introduktion af ilttomgangsdefektteknologi i katalysatoren åbner således en ny vej til at forbedre den cykliske stabilitet og kinetiske ydeevne af MgH2 .
Flere oplysninger: Li Ren et al., Boosting Hydrogen Storage Performance of MgH2 by Oxygen Vacancy-Rich H-V2O5 Nanosheet as an Excited H-Pump, Nano-Micro Letters (2024). DOI:10.1007/s40820-024-01375-8
Leveret af Shanghai Jiao Tong University Journal Center
Sidste artikelBekostelig gasseparation er muligvis ikke nødvendig for at genanvende CO₂ fra luft og industrianlæg
Næste artikelFleksibelt, biologisk nedbrydeligt og trådløst magnetoelektrisk papir til enkel in situ personalisering af bioelektriske implantater