Sådan fungerer de sammen:
1. DNA -fingeraftryk:
* DNA -fingeraftryk er en teknik, der bruges til at identificere individer baseret på unikke mønstre i deres DNA.
* Det fokuserer på specifikke regioner af DNA kaldet variabelt antal tandem -gentagelser (VNTR'er) . Dette er ikke-kodende regioner med gentagne DNA-sekvenser, der varierer i længde mellem individer.
2. Polymerasekædereaktion (PCR):
* PCR er en teknik, der forstærker specifikke DNA -sekvenser.
* Det bruger enzymer og primere til at oprette millioner af kopier af et bestemt DNA -segment, hvilket gør det lettere at analysere.
Hvordan PCR bruges til DNA -fingeraftryk:
1. ekstraktion: DNA ekstraheres fra en prøve (blod, spyt osv.).
2. målvalg: Primere er designet til at målrette mod specifikke VNTR -regioner.
3. PCR -amplifikation: PCR udføres ved anvendelse af det ekstraherede DNA og de valgte primere. Dette forstærker VNTR -regionerne.
4. Elektroforese: De amplificerede DNA -fragmenter adskilles baseret på deres størrelse ved anvendelse af elektroforese.
5. Analyse: De resulterende båndmønstre på gelen analyseres. De unikke mønstre af VNTR'er på tværs af forskellige individer danner grundlaget for DNA -fingeraftryk.
I det væsentlige fungerer PCR som et kraftfuldt værktøj i DNA -fingeraftryk af:
* Forstærkning af små mængder DNA: Dette tillader analyse af jævn spormængder DNA.
* med fokus på specifikke regioner: PCR er kun målrettet mod VNTR -regionerne, hvilket sikrer analyse af de mest informative dele til identifikation.
Uden PCR ville DNA -fingeraftryk være signifikant mindre effektiv og følsom.
Sidste artikelHvordan gør fingeraftrykspulver opstillet bedre?
Næste artikelHvad er en metter?