Hvad forårsager DNA -mutation?

Tænk på dit samfunds trafik. Når lysene fungerer, chauffører opfører sig (normalt). Bryde et lys, og alt går i stå. I vores kroppe, vi kunne sammenligne det ødelagte lyskryds med en DNA -mutation - en der har potentiale til at ødelægge vores krops hverdag. Så hvor lyn kan slå et lyskryds ud, hvad forårsager DNA -mutationer?

Først, du har brug for en forståelse af, hvad DNA er. DNA består af fire kemikalier:cytosin, guanine, thymin og adenin. Vores celler består af DNA, som er spændt sammen i kromosomer. Vi har vores forældre at takke for disse kromosomer - 23 par fra hver.

Gener, som udgør vores DNA, give vejledning til produktion af vores krops proteiner. Disse proteiner er afgørende for overlevelse. De giver funktion, regulering og struktur for vores væv og organer. Så hvis du ødelægger disse retninger gennem en genetisk mutation, du kan risikere et nødvendigt protein. Hvad er der bag et rod? Vi kan pege fingre af to hovedårsager:fejl i cellereplikation og miljømæssige årsager.

Fordi vi hele tiden har brug for nye celler, vores DNA replikerer sig selv. Under denne kopieringsproces, nogle gange opstår der fejl. Under replikationen, dobbelte DNA -tråde adskilles. Hver streng kopieres derefter til en anden dobbelt streng. Omkring 1 ud af 100, 000, 000 gange, der opstår en fejl under kopiering, som kan føre til en mutation. Vi kan bestemt trøste os med denne statistik, samt det faktum, at vores DNA gør et stand-up-job med at reparere sig selv, når der opstår mutationer [kilde:Lær. Genetik. Genetisk videnskabslæringscenter].

Mutationer kan også være forårsaget af miljømæssige fjender. Tobak, ultraviolet lys og andre kemikalier er alle potentielle fjender af DNA. En måde disse farer angriber vores gener er meget luskede:De har evnen til at beskadige de kemikalier, der udgør DNA. For eksempel, mutagenerne kan godt lide at bytte kemikalierne ud eller skjule hinanden for hinanden. Dette bliver en stor ting, når vores DNA begynder at replikere sig selv, fordi disse kemikalier ikke opfører sig korrekt [kilde:Lær. Genetik. Genetisk videnskabslæringscenter].

Denne type miljømutation kaldes en substitution. To andre eksempler på de mange typer DNA -mutationer er:

• Sletning, når en del af DNA slettes, hvilket betyder, at en del af opskriften på at lave et protein er helt væk.
• Indskud, når der indsættes ekstra genetisk kode. Dette er som at tilføje en ekstra ingrediens til en opskrift på småkager og håbe, at de stadig bliver rigtige.

Når du tænker på flere måder, hvorpå vores DNA kan mutere, det kan virke skræmmende. Bur husk, der sker meget med vores 25, 000 til 35, 000 gener [kilde:TeensHealth]. Sommetider, mutationer er slet ikke ligegyldige, eller de kan hjælpe os med at udvikle sig på nyttige måder. Tænk på, når det lyskryds er ude på din gade. Sandsynligvis du når stadig til din destination. Du bremser farten og ser efter modkørende trafik. Du bliver din egen advokat. Det er lige hvad vi kan gøre, når det kommer til vores DNA. Der er en verden af ​​liv, der finder sted inde i os, og vi kan skære ned på strømafbrydelser gennem sunde vaner og passe på vores velbefindende.

Masser mere information

relaterede artikler

• Sådan fungerer DNA
• Hvad kan din spyt fortælle dig om dit DNA?
• Kan vi bringe neandertalerne tilbage?
• Hvordan bliver gener slået fra og til?
• Hvordan kan du se, at atleter ændrer deres gener?
• Sådan fungerer epigenetik
• Er der et gen for hver sygdom?

Kilder

• Lære. Genetik. Læringscenter for genetisk videnskab. "Hvad forårsager DNA -mutationer?" 28. maj kl. 2010. (20. september, 2010) http://learn.genetics.utah.edu/archive/sloozeworm/mutationbg.html
• TeenagereSundhed. "Grundlæggende om gener og genetiske lidelser." April 2009. (20. september, 2010) http://kidshealth.org/teen/your_body/health_basics/genes_genetic_disorders.html
• University of California Museum of Paleontology. "Forståelse af evolution." (20. september kl. 2010) http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/mutations_01
• U.S. National Library of Medicine. "Håndbog:Hjælp mig med at forstå genetik." 25. juli kl. 2010. (26. juli, 2010) http://ghr.nlm.nih.gov/handbook