Sådan bestemmes genotyper

Begrebet genotype refererer til den fuldstændige genetiske sminke af en organisme. Det bruges også til at beskrive de forskellige variationer af et gen, kendt som alleler. Mennesker har to alleler for hver genetisk position eller locus. Samlet set betragtes hvert par alleler som en specifik genotype.

Punnett Square

Et Punnett-firkant er en af ​​de enkleste måder at bestemme genotype på. Firkanten er faktisk et mini-diagram, der bruges til at bestemme den potentielle genotype for et afkom med hensyn til særligt træk. For at oprette et Punnett-firkant skal du skrive alle mulige alleler over toppen af ​​firkanten for en forælder og alle mulige alleler til den anden forælder nedad på venstre side. Hver listet allel bliver enten en søjle, for top alleler eller en række, til venstre-alleler, inden for firkanten. Firkanten er udfyldt, når du skriver ned alleller fra toppen i deres respektive kolonner og derefter skriver ned alleller fra siden i deres respektive rækker, hvilket skaber en firkant fuld af potentielle genotyper.

Polymerase Chain Reaction

Udviklet i løbet af 1980'erne genererer polymerasekædereaktion (PCR) en specifik tilstand af DNA baseret på en templatstreng. Foruden en template streng, DNA polymerase, nukleotider og korte bit af enkeltstrenget DNA er nødvendige for en PCR reaktion. På et bestemt tidspunkt begynder PCR-reaktionen at generere kopier eksponentielt, og kun i denne fase er det muligt at bestemme den oprindelige mængde af målsekvensen i prøven. Metoden bruges til sekventering, kloning og gentekniske formål.

Hybridiseringsprobe

En hybridiseringsprobe anvendes til at bestemme, om en fysisk egenskab skyldes genotype. Processen begynder med fuldstændig fordøjelse af DNA'et, der skal analyseres efterfulgt af dets overførsel til en filtermembran. Derefter sættes sonden til filteret og får lov til at binde til en målsekvens. Efter ca. 24 timer vaskes filteret for at fjerne enhver ubunden probe. En hybridiseringsprobe kan også bruges til at bestemme effektiviteten af ​​en kloningsproces eller finde ud af antallet af kopier af et specifikt gen.

Direkte DNA-sekventering

Human Genome Project førte til udviklingen af en række kraftfulde DNA-sekventeringsværktøjer. Ud over at dekode det fuldstændige genom af Homo sapiens har disse værktøjer givet forskere mulighed for at sekvensere de fuldstændige genomer af mange andre organismer, herunder mus, rotter og ris. State-of-the-art sekventeringsværktøjer tillader nutidens genetikere at sammenligne og manipulere store mængder DNA hurtigt og billigt. Dette vil gøre det muligt at bestemme genetikkens rolle i sygdomsfølsomhed, organismernes genetiske reaktion på miljømæssige stimuli og spore udviklingen af ​​et træk eller en art ifølge National Institute for Human Genome.