Hvad er et eksempel på en recessiv phenotype?

Verden er rig på eksempler på recessive fænotyper. Nogle er unremarkable, såsom blå øjenfarve, mens andre er usædvanlige, såsom den genetiske sygdom hæmofili. Organismer har mange fysiske og adfærdsmæssige træk. Hvis du forestiller dig, at disse egenskaber er variabler, er fænotyper de værdier, som variablerne kan antage. For eksempel kan din hårfarveegenskab være en fænotype af brun, sort, blond, rød, grå eller hvid.

Fænotype og Genotype

Dine genotyper ligger inden for de DNA-kromosomer, du arver fra dine forældre. Som med alle seksuelt reproducerende organismer modtager du et sæt kromosomer fra hver forælder. Mennesker har 23 par kromosomer, hvoraf et par bestemmer dit køn. Et vidunderligt træk ved livet er den mekanisme, der udtrykker informationen kodet på kromosomer som proteiner, som er ansvarlige for fænotyper. Hos mennesker, kun omkring 2 procent af kromosomale fast ejendom koder for proteiner. Disse små strækninger af DNA hedder proteinkodende gener.

Gener og alleler

Da du har to eksemplarer af hvert kromosom, har du to versioner eller alleler af hvert gen. Den ene mulige undtagelse involverer X- og Y-sex-kromosomer. Kvinder har to kopier af X og har således to alleler for alle X-generne. Hvis du er mand, har du en X og en Y, og har derfor kun en kopi af generne, der er unikke for enten kromosom. Forskere har fundet 2.000 gener på X-kromosomet, men kun 78 på Y. Homozygote alleler er identiske, mens heterozygote alleler har forskellig genetisk information. Gen på kønkromosomerne kaldes allosomale og giver anledning til kønforbundne fænotyper, såsom farveblindhed og hæmofili.

Dominerende og recessiv

Domæne dominerer ofte over den anden allel, hvilket siges at være recessiv. Den dominerende allel maskerer udtrykket af sin recessive partner og giver anledning til dominerende fænotyper, såsom brune øjne. Du har brune øjne, så længe du har en allel til brune øjne. At arve den recessive fænotype af blå øjne, begge dine øjenfarve alleler skal kode for blå. I nogle tilfælde er alleler lige dominerende, og afkom udtrykker begge fænotyper. For eksempel, hvis du krydser en rødblomstret plante med en hvidblomstret, giver et codominant udtryk dig afkom med røde og hvide plettede blomster. På den anden side, hvis allellerne var ufuldstændigt dominerende, kunne afkomene have en blended fænotype af lyserøde blomster.

Gør matematikken

I 1860'erne blev Gregor Mendel, far til klassisk genetik , krydsede ærter, der har en række forskellige fænotyper, herunder ærter. Da han krydsede en runde-æbteplantage, betegnes R, med en rynket ærte eller W, sort, havde 75 procent af afkomene runde ærter. Mendel begrundede, at afkom havde en 25 procent chance for at arve identiske RR alleler og en lignende chance for at modtage WW allelerne, selv om Mendel refererede til alleler som faktorer. Dette betød, at halvdelen af ​​afkomene var RW. Da 75 procent havde runde ærter, begrundede Mendel, at R dominerede W, og at enten RR eller RW genotypen producerer den runde ærtefænotype. Rynkede ærter, der har en WW genotype, er et eksempel på en recessiv fænotype.