XRF og XRD er to almindelige røntgenteknikker. Hver har fordele og ulemper for sin specifikke metode til scanning og måling. Selvom disse teknikker har mange anvendelser, anvendes XRF og XRD mest for videnskabelig industri til måling af forbindelser. Typen af forbindelse og dens molekylære struktur betegner hvilken teknik der vil være mere effektiv.
Krystaller
Røntgenpulverdiffraktion eller XRD-er bruges til at måle krystallinske forbindelser og giver en kvantitativ og kvalitativ analyse af forbindelser, der ikke kan måles på andre måder. Ved at skyde en røntgenstråle på en forbindelse kan XRD måle diffraktionen af strålen fra forskellige dele af forbindelsen. Denne måling kan derefter bruges til at forstå sammensætningen af forbindelsen på et atomniveau, da alle forbindelser diffunderer bjælken forskelligt. XRD-målinger viser strukturelle sammensætninger, indhold og størrelse af krystallinske strukturer.
Metaller
Røntgenfluorescens-eller XRF-er en teknik, der bruges til at måle procentdelen af metaller inden for uorganiske matricer såsom cement og metallegeringer. XRF er et særligt nyttigt forsknings- og udviklingsværktøj inden for byggebranchen. Denne teknik er yderst nyttig til at bestemme sammensætningen af disse materialer, hvilket gør det muligt at udvikle cementer og legeringer af højere kvalitet.
Speed
XRF kan udføres relativt hurtigt. En XRF-måling, som måler metallet i den givne prøve, kan indstilles på under en time. Resultatanalysen opretholder også fordelen ved at være hurtig, typisk kun at tage 10 til 30 minutter at udvikle, hvilket bidrager til brugen af XRF i forskning og udvikling.
XRF-grænser
Da XRF-målinger stole på mængde, der er grænser for målingerne. Den normale kvantitative grænse er 10 til 20 ppm (dele pr. Million), normalt de minimale partikler der kræves for en nøjagtig læsning.
XRF kan heller ikke bruges til at bestemme Berylliumindholdet, hvilket er en særskilt ulempe ved måling legeringer eller andre materialer, der kan indeholde beryllium.
XRD-grænser
XRD har også størrelsesbegrænsninger. Det er meget mere præcist til måling af store krystallinske strukturer i stedet for små. Små strukturer, der kun er til stede i spormængder, vil ofte blive uopdaget ved XRD-aflæsninger, hvilket kan resultere i skævte resultater.
Sidste artikelHvor findes kernen i cellen og hvorfor?
Næste artikelHvad sker der under G1-fasen?