Hvordan DNA-bevis virker

Deoxyribonukleinsyre (DNA) er et molekyle, der indeholder instruktionerne for en organismes udvikling og karakteristika. Det findes i cellekernen og består af fire forskellige typer nukleotider:adenin (A), thymin (T), guanin (G) og cytosin (C). Sekvensen af ​​disse nukleotider langs DNA-molekylet bestemmer den genetiske kode.

DNA-beviser bruges til at identificere individer ved at sammenligne deres DNA-profiler. En DNA-profil er et unikt sæt tal, der repræsenterer længden af ​​specifikke DNA-fragmenter på forskellige steder på kromosomet. Disse fragmenter kaldes korte tandemgentagelser (STR'er).

Når DNA-beviser indsamles, er det typisk fra blod, sæd, spyt eller hår. DNA'et ekstraheres fra cellerne og amplificeres derefter ved hjælp af en proces kaldet polymerasekædereaktion (PCR). PCR laver millioner af kopier af DNA'et, så det kan analyseres.

Det amplificerede DNA separeres derefter i fragmenter ved hjælp af en proces kaldet elektroforese. Fragmenterne detekteres derefter ved anvendelse af en række forskellige metoder, såsom gelelektroforese eller kapillarelektroforese.

Den resulterende DNA-profil sammenlignes med DNA-profilerne for kendte personer, såsom mistænkte i en forbrydelse, eller med en database med DNA-profiler fra dømte lovovertrædere. Hvis DNA-profilerne stemmer overens, er det meget sandsynligt, at den person, der efterlod DNA-beviset, er den samme person som den kendte person eller den person, hvis DNA-profil er i databasen.

DNA-beviser er et stærkt værktøj til at identificere personer og er blevet brugt til at opklare mange forbrydelser. Det bruges også i sager om faderskab og til identifikation af menneskelige efterladenskaber.