Afbrydelse af Golgi-struktur: DNA-skader kan føre til forstyrrelser i strukturen af Golgi-apparatet. Dette kan forekomme på grund af aktiveringen af visse DNA-skadereaktionsveje, såsom det udfoldede proteinrespons (UPR), som kan forårsage adskillelse af Golgi-komplekset.
Forringet proteinsortering og -handel: Golgi-apparatet spiller en afgørende rolle i sortering og handel med proteiner til deres passende destinationer i cellen. DNA-skader kan forstyrre disse processer, hvilket fører til fejllokalisering eller akkumulering af proteiner i Golgi. Dette kan påvirke funktionen af forskellige cellulære rum og processer, der er afhængige af korrekt sorterede proteiner.
Reduceret proteinglykosylering: Golgi-apparatet er involveret i glykosyleringen af proteiner, hvilket er afgørende for deres stabilitet, funktion og handel. DNA-skader kan forringe glykosyleringsprocesser, hvilket resulterer i produktionen af ukorrekt glycosylerede proteiner, som muligvis ikke er funktionelle eller kan være målrettet mod nedbrydning.
Ændret lipidmetabolisme: Golgi-apparatet er også involveret i lipidmetabolisme, herunder syntesen af visse lipider og dannelsen af lipiddråber. DNA-skader kan forstyrre disse processer, hvilket fører til ændringer i lipidsammensætning og nedsat lipidhandel.
ER-Golgi-transportfejl: DNA-skader kan påvirke transporten af vesikler mellem det endoplasmatiske reticulum (ER) og Golgi-apparatet. Dette kan føre til en ophobning af proteiner i ER og et fald i tilgængeligheden af proteiner i Golgi til yderligere behandling og transport.
Aktivering af Golgi-stressrespons: Alvorlig DNA-skade kan udløse aktiveringen af Golgi-stressresponset, som er en cellulær vej, der har til formål at genoprette Golgi-funktionen og forhindre celledød. Imidlertid kan langvarig eller overdreven aktivering af Golgi-stressresponset også bidrage til celledysfunktion og død.
Samlet set kan DNA-skader have forskellige negative virkninger på strukturen og funktionen af Golgi-apparatet, hvilket forringer protein- og lipidhandel, glycosylering og andre væsentlige cellulære processer. Disse forstyrrelser kan bidrage til cellulær dysfunktion, sygdomsudvikling og i alvorlige tilfælde celledød.