Skal mRNA være indhyllet i en lipidbelægning for at fungere som vaccine?

Nej, mRNA behøver ikke at være indkapslet i et lipidlag for at fungere som en vaccine. Selvom mRNA-vacciner ofte bruger lipid-nanopartikler (LNP'er) til at indkapsle mRNA'et og forbedre leveringen til celler, er der andre vaccineplatforme, der kan levere mRNA uden brug af lipider. Her er et par eksempler:

- Selvamplifierende RNA (saRNA) vacciner:saRNA'er er modificerede mRNA-molekyler, der koder for et enzym kaldet RNA-afhængig RNA-polymerase (RdRp), som gør det muligt for mRNA'et at replikere inde i celler. Denne replikation forstærker vaccinens signal og booster immunresponset. saRNA-vacciner kræver ikke lipidindkapsling og kan leveres direkte ind i celler ved hjælp af forskellige leveringsmetoder.

- Polymerbaserede mRNA-leveringssystemer: Visse polymerer kan danne komplekser med mRNA og beskytte det mod nedbrydning. Disse polymerbaserede leveringssystemer kan derefter bruges til at transportere mRNA'et ind i celler uden behov for lipider.

- Elektroporationsbaseret mRNA-levering: Elektroporation er en teknik, der bruger elektriske impulser til at skabe forbigående porer i cellemembranen, hvilket tillader indtræden af ​​molekyler, der normalt ikke ville krydse membranen. mRNA kan leveres ind i celler ved hjælp af elektroporation uden brug af lipider.

Dette er blot nogle få eksempler på alternative metoder til levering af mRNA-vaccine, som ikke kræver en lipidcoat. Forskere fortsætter med at udforske og udvikle nye tilgange til at optimere mRNA-vaccineteknologi og gøre den mere effektiv og tilgængelig.