Hvad er enumeration i mikrobiologi?

Mikrobiologi er studiet af mikroorganismer: mikroskopiske eller knap synlige encellede livsformer som bakterier, archaea, protozoans og nogle svampe og endda nogle ekstremt små multicellulære planter, dyr og svampe. Mikrobiologer studerer også naturtro ikke-organismiske fænomener som vira, prioner, viroider og virioner. "Mikrobe" er en samlebetegnelse for alle disse enheder. Tælling i mikrobiologi er bestemmelsen af antallet af individuelle levedygtige mikrober i en prøve; fire grundlæggende teknikker er mulige.
Tællingskulturer

Et direkte mål for mikrobiel optælling er standardpladetælling, også kaldet et levedygtigt antal. Til dette antal dyrker du en prøve ved at fortynde den, placere den på plader med kulturmedium og inkuberes i en bestemt tidsperiode. Derefter tæller du antallet af kolonier og bruger dette antal til at udlede det originale antal mikrober i prøven. Teknisk set giver en pladetælling ikke antallet af individuelle mikrober, men snarere af "kolonidannende enheder", fordi du ikke kan vide med sikkerhed, om hver koloni faktisk kom fra en enkelt mikrobe eller fra en lille gruppe mikrober . Imidlertid betragtes disse tællinger som meget nøjagtige til estimering af antallet af mikrober i originale prøver. Ulemperne er, at denne test er tidskrævende og pladskrævende og kræver specialudstyr, der skal forberedes korrekt.
Individuelle tællinger

Direkte mikroskopiske tællinger, også kaldet samlede celletællinger, er en anden form for direkte optælling. Først deler du en prøve i et antal af samme størrelse kamre. Derefter bestemmer du det gennemsnitlige antal mikrober pr. Kammer ved at tælle nogle eller alle under et mikroskop. Endelig bruger du dette gennemsnit til at beregne antallet i den originale enhed. Den største ulempe ved direkte mikroskopiske optællinger er, at det er vanskeligt at skelne levende mikrober fra døde, så denne metode giver muligvis ikke en nøjagtig levedygtig optælling.
Rays of Light, Clouds of Microbes -

Turbiditetstest er former af indirekte optælling. I turbidimetrisk måling sætter du en prøve i opløsning, måler den nye opløsnings uklarhed ved at skinne lys gennem den med et spektrofotometer og estimerer derefter antallet af levende mikrober, det vil tage for at producere det observerede uklarhedsniveau. Ulempen her er, at nogen allerede skal have foretaget adskillige standardpladetællinger for den pågældende mikrobe for at fremstille prøveopløsninger med forskellig turbiditet, så du har en standard til at måle din aktuelle prøve imod. Du skal også passe på at overdrevent koncentrere din prøve, fordi et turbidimetrisk antal kun er nøjagtigt, hvis ingen mikrober i prøven blokerer for andre. I en visuel turbiditetssammenligning sammenligner du turbiditeten i din prøve med turbiditeten af en enhed af samme størrelse og kendt mikrobielt antal og estimerer en optælling baseret på denne sammenligning.
Indirekte resultater

To andre former indirekte optælling er massebestemmelse og måling af mikrobiel aktivitet. For en massebestemmelsesopregning vejer du mængden af biologisk stof i din prøve, sammenligner denne vægt med en standardkurve for kendte mikrobielle tællinger og estimerer det originale mikrobielle antal ud fra denne sammenligning. For en mikrobiel aktivitetsmåling måler du mængden af et biologisk produkt i din prøve, f.eks. Metabolisk affald, og sammenlign derefter dette med en standardkurve for kendte tællinger og estimerer din tælling fra denne sammenligning.