Sandsynlighed er en metode til at bestemme sandsynligheden for, at noget usikkert forekommer. Hvis du vipper en mønt, ved du ikke, om det vil være hoveder eller haler, men sandsynligheden kan fortælle dig, at der er en 1/2 chance for, at der enten sker.
Hvis en læge ønsker at beregne sandsynligheden for, at et par fremtidige afkom vil arve en sygdom, der findes på et specifikt genetisk lokus, såsom cystisk fibrose, hun kan også bruge sandsynligheder.
Som følge heraf gør fagfolk inden for det medicinske felt stor brug af sandsynlighederne, ligesom dem i landbruget. Sandsynlighed hjælper dem med opdræt af husdyr, med vejrforudsigelser for landbrug og med forudsigelser af afgrøder til markedet.
Sandsynligheder er også vigtige for aktuarer: Deres job er at beregne risikoniveauer for forskellige befolkningsgrupper for forsikring virksomheder, så de ved omkostningerne ved at forsikre en 19-årig mandlig chauffør i Maine, for eksempel.
TL; DR (for lang; læste ikke)
Sandsynligheden er en metode anvendt til at forudsige sandsynligheden for usikre resultater. Det er vigtigt for genetikområdet, fordi det bruges til at afsløre træk, der er skjult i genomet af dominerende alleler. Sandsynlighed giver forskere og læger mulighed for at beregne chancen for, at afkom vil arve visse træk, herunder nogle genetiske sygdomme som cystisk fibrose og Huntingtons sygdom.
Mendels eksperimenter med ærterplanter. og navnebror til Mendelian genetik, anvendte lidt mere end ærterplanter og matematik til at intuitere eksistensen af gener og den grundlæggende mekanisme for arvelighed, hvilket er, hvordan træk overføres til afkom.
Han observerede, at hans ærterplanter ' observerbare træk eller fænotyper gav ikke altid de forventede forhold mellem fænotyper i deres afkom afgrøder. Dette førte til, at han gennemførte krydsningsforsøg og observerede fænotypeforholdene for hver generation af afkomplanter.
Mendel indså, at træk nogle gange kunne maskeres. Han havde fundet genotypen op og havde sat genetikfeltet i gang.
Recessive and Dominant Charits and the Law of Segregation -
Fra Mendels eksperimenter kom han med adskillige regler for at forstå, hvad der skal skal ske for at forklare mønsteret for trækarv i hans ærterplanter. En af dem var adskillelsesloven For hver egenskab er der to alleler, der adskiller sig i legetdannelsesfasen af seksuel reproduktion. Hver kønscelle indeholder kun en allel, i modsætning til resten af kroppens celler. Når en kønscelle fra hver forælder smelter sammen til at danne den celle, der vokser til afkom, har den to versioner af hvert gen, et fra hver forælder. Træk kan maskeres, fordi der ofte er mindst en allel for hvert gen, der er dominerende. Når en individuel organisme har en dominerende allel parret med en recessiv allel, vil individets fænotype være den dominerende egenskab. Den eneste måde, hvorpå en recessiv egenskab nogensinde udtrykkes, er, når et individ har to kopier af det recessive gen. Brug af sandsynligheder gør det muligt for forskere at forudsige resultatet for specifikke træk samt at bestemme de potentielle genotyper for afkom i en bestemt population. To slags sandsynlighed er især relevant for genetikområdet: Empirisk eller statistisk sandsynlighed bestemmes med brugen af observerede data, såsom fakta indsamlet under en undersøgelse. Hvis du ville vide sandsynligheden for, at en biologisk lærer på gymnasiet ville kalde en studerende, hvis navn startede med bogstavet "J", til at svare det første spørgsmål om dagen, kan du basere det på observationer, du havde foretaget i løbet af de sidste fire uger. Hvis du havde noteret den første initial til hver elev, som læreren havde opfordret til efter at have stillet sit første spørgsmål om klassen på hver skoledag i de sidste fire uger, så har du empiriske data til beregning af sandsynligheden for, at læreren først vil ringe til en studerende, hvis navn begynder med en J i den næste klasse. I løbet af de sidste tyve skoledage opfordrede den hypotetiske lærer elever med followin g første initialer: Dataene viser, at læreren opfordrede de studerende med en første indledende J fire gange ud af en mulig tyve gange. For at bestemme den empiriske sandsynlighed for, at læreren opfordrer en studerende med en J-initial til at besvare det første spørgsmål i den næste klasse, ville du bruge følgende formel, hvor A repræsenterer den hændelse, som du beregner sandsynligheden for: P (A) \u003d frekvens af A /totalt antal observationer Tilslutning af dataene ser sådan ud: P (A) \u003d 4/20 Derfor er der 1 til 5-sandsynlighed for, at biologilæreren først vil ringe til en studerende, hvis navn begynder med en J i den næste klasse. Den anden type sandsynlighed, der er vigtig i genetik er teoretisk eller klassisk sandsynlighed. Dette bruges ofte til at beregne resultater i situationer, hvor hvert resultat er lige så sandsynligt, at der opstår som ethvert andet. Når du ruller en matrice, har du en 1 til 6-chance for at rulle en 2, eller en 5 eller en 3. Når du vender en mønt, er du lige sandsynligt, at du får hoveder eller haler. Formlen til teoretisk sandsynlighed er forskellig fra formlen for empirisk sandsynlighed, hvor A igen er den pågældende begivenhed: P (A) \u003d antal resultater af i A /samlet antal resultater i prøveområdet For at tilslutte dataene til at vende en mønt, kan det se sådan ud: P (A) \u003d (få hoveder) /(få hoveder, få haler) \u003d 1/2 In genetik, teoretisk sandsynlighed kan bruges til at beregne sandsynligheden for, at afkom er et bestemt køn, eller at afkom vil arve en bestemt egenskab eller sygdom, hvis alle resultater er lige mulige. Det kan også bruges til at beregne sandsynligheder for træk i større populationer. Summereglen viser, at sandsynligheden for en af to gensidigt eksklusive begivenheder, kalde dem A og B, der forekommer er svarende til summen af de to individuelle begivenheds sandsynligheder. Dette er matematisk afbildet som: P (A ∪ B) \u003d P (A) + P (B) Produktreglen vedrører to uafhængige begivenheder (hvilket betyder, at hver ikke påvirker resultatet af det andet), der sker sammen, såsom at overveje sandsynligheden for, at dit afkom vil få huler og være mandlige. Sandsynligheden for, at begivenhederne finder sted sammen, kan beregnes ved at multiplicere sandsynlighederne for hver enkelt begivenhed: P (A ∪ B) \u003d P (A) × P (B) Hvis du skulle rulle en matrice to gange, skal formlen beregne sandsynligheden for, at du ruller en 4 første gang og en 1 for anden gang ville se sådan ud: P (A ∪ B) \u003d P (rulle en 4) × P (rulle a 1) \u003d (1/6) × (1/6) \u003d 1/36 I 1900'erne udviklede en engelsk genetiker ved navn Reginald Punnett en visuel teknik til beregning af sandsynligheden for afkom, der arver specifikke træk, kaldet Punnett-pladsen . Det ser ud som en vinduesrude med fire firkanter. Mere komplekse Punnett-firkanter, der beregner sandsynligheden for flere træk på én gang, vil have flere linjer og flere firkanter. For eksempel er et monohybridkors beregningen af sandsynligheden for, at en enkelt egenskab vises i afkom. Et dihybridkryds er følgelig en undersøgelse af sandsynligheden for, at afkom arver to egenskaber samtidigt, og vil kræve 16 firkanter i stedet for fire. Et trihybridkors er en undersøgelse af tre træk, og at Punnett-kvadratet bliver uhåndterligt med 64 firkanter. En egenskab er homozygot, når begge alleler er ens, såsom en blåøjet person med to recessive alleler. En egenskab er heterozygot, når allelerne ikke er ens. Ofte, men ikke altid, betyder det, at den ene er dominerende og maskerer den anden. En Punnett-firkant er især nyttig til at skabe en visuel repræsentation af heterozygote kryds; selv når en persons fænotype maskerer de recessive alleler, afslører genotypen sig i Punnett-firkanter. Punnett-firkanten er mest nyttig til enkle genetiske beregninger, men når du først arbejder med et stort antal gener, der påvirker en enkelt egenskab eller ser på overordnede tendenser i store populationer, er sandsynligheden en bedre teknik at bruge end Punnett-firkanter.
, som stadig forklarer arvelighed i dag.
Brug af sandsynligheder for at beregne mulige resultater
Teoretisk sandsynlighed
To regler for sandsynlighed
Punnett Square og genetik for at forudsige specifikke træk |
Brug af sandsynlighed vs. men nogle gange kan en visuel repræsentation, såsom Punnett-firkanten, være mere nyttig.
Sidste artikelArvelighed: Definition, faktor, typer og eksempler
Næste artikelKromosomale abnormiteter: Hvad er det ?, Typer og årsager