* for enkle dominerende/recessive træk: Hvis fænotypen udtrykker den recessive egenskab, ved du, at genotypen skal være homozygot recessiv (to kopier af den recessive allel). For eksempel, hvis nogen har blå øjne (recessiv egenskab), skal deres genotype være "BB" (to recessive alleler).
* for visse homozygote dominerende træk: Hvis fænotypen udtrykker en dominerende egenskab, kan du kun være sikker på, at genotypen er homozygot dominerende (to kopier af den dominerende allel), hvis egenskaben er en komplet dominerende egenskab Og begge forældre var homozygote recessive. For eksempel, hvis begge forældre har blå øjne (recessiv egenskab) og et barn har brune øjne (dominerende egenskab), ved du, at barnets genotype er "BB" (to dominerende alleler).
* for ufuldstændig dominans og kodominans: I disse tilfælde producerer den heterozygote genotype ofte en unik fænotype, hvilket gør det muligt at udlede genotypen.
Imidlertid kan du i de fleste tilfælde ikke kende genotypen med sikkerhed ved at observere fænotypen:
* For mange træk kan flere genotyper føre til den samme fænotype. For eksempel kan brune øjne være forårsaget af flere genotyper (BB, BB).
* Miljøfaktorer kan påvirke fænotype. Dette betyder, at selv hvis to individer har den samme genotype, kan deres fænotyper være forskellige på grund af miljøpåvirkninger.
I resuméet kan du kun bestemme genotypen fra fænotypen i begrænsede situationer. Oftere giver observation af fænotypen information om de mulige genotyper, men ikke den nøjagtige genotype.
Sidste artikelHvad er definitionen af klassificering substantiv?
Næste artikelHvordan sker mutationer i naturen?