Sådan fungerer PCR:
1. denaturering: DNA'et opvarmes for at adskille de to tråde.
2. udglødning: Korte stykker DNA kaldet primere Bind til specifikke sekvenser på skabelon -DNA -strenge.
3. udvidelse: Et enzym kaldet DNA -polymerase Bruger primerne som udgangspunkter til at opbygge nye DNA -strenge, der er komplementære til skabelonstrenge.
Nøglepunkt: PCR involverer ikke udskæring af DNA. Det bruger primere til at vælge specifikke regioner af DNA til kopiering.
Hvis du spørger om genredigering , hvor forskere ændrer DNA -sekvenser, skal de muligvis skære DNA ved hjælp af begrænsningsenzymer . Disse enzymer genkender specifikke DNA -sekvenser og skærer DNA'et på disse steder. Men dette er forskelligt fra blot at kopiere DNA.