Hvordan kan et mutation ændre gen?

1. Substitution: Dette er den mest almindelige type mutation, hvor et nukleotid (A, T, C eller G) erstattes af en anden.

* Stille mutation: Substitutionen ændrer ikke aminosyresekvensen af ​​proteinet kodet af genet, fordi den genetiske kode er overflødig.

* MISSENCE -mutation: Substitutionen resulterer i, at en anden aminosyre indarbejdes i proteinet. Dette kan have en række effekter, fra ingen mærkbar virkning til et fuldstændigt tab af proteinfunktion.

* nonsensmutation: Substitutionen skaber et stopkodon, for tidligt afslutter translation og producerer et trunkeret, ofte ikke-funktionelt protein.

2. Indsættelse: Et eller flere nukleotider tilsættes til DNA -sekvensen. Dette kan flytte genrammerne af genet, hvilket fører til en rammeskiftmutation.

3. Sletning: En eller flere nukleotider fjernes fra DNA -sekvensen. Dette kan også forårsage en rammeskiftmutation.

4. Duplikation: Et segment af DNA kopieres og indsættes i genet. Dette kan føre til en stigning i mængden af ​​produceret protein.

5. Inversion: Et segment af DNA flippes og genindsættes ind i genet. Dette kan ændre rækkefølgen af ​​gener og kan forstyrre genfunktionen.

Konsekvenser af mutationer:

* Ingen effekt: Nogle mutationer er tavse og har ikke nogen mærkbar effekt på organismen.

* fordelagtigt: Nogle mutationer kan være gavnlige og give en overlevelsesfordel.

* skadelig: Nogle mutationer kan være skadelige, hvilket fører til sygdomme eller lidelser.

Hvordan mutationer forekommer:

Mutationer kan forekomme spontant under DNA -replikation, eller de kan induceres af miljøfaktorer, såsom stråling, kemikalier eller vira.

Sammenfattende er mutationer ændringer i DNA -sekvensen, der kan ændre strukturen og funktionen af ​​et gen. Disse ændringer kan have en lang række effekter, fra ingen mærkbar virkning til alvorlig sygdom.