Når mere end en koloni -type vises i en ren kultur, hvad er de mest sandsynlige kilder til fremmede organismer?

1. Forurening under den originale prøveudtagning eller inokulation:

* Dårlig aseptisk teknik: Dette er den mest almindelige skyldige. Dette kan ske under:

* Indsamling af den originale prøve: Forurenede instrumenter, mangel på ordentlig sterilisering eller berøring af prøven med usterile hænder kan introducere udenlandske organismer.

* inokulering af medierne: Dråber fra vejrtrækning eller hoste, berøring af agaroverfladen med forurenede instrumenter eller at forlade kulturen udsat for luft for længe kan alle introducere forurenende stoffer.

2. Forurening fra selve medierne:

* Usterile medier: Hvis vækstmediet ikke var steriliseret korrekt, kunne det indeholde bakterier, svampe eller andre organismer, der kunne vokse sammen med din tilsigtede kultur.

* forurening under forberedelse: Usterile containere, glasvarer eller instrumenter, der bruges til at forberede medierne, kan introducere forurenende stoffer.

3. Forurening fra miljøet:

* luftbårne organismer: Mikrobielle sporer og støvpartikler kan sætte sig på udsatte overflader og introducere nye organismer.

* forurenede overflader: Arbejdsbænkoverflader, inkubatorer eller endda de omgivende luft kan have mikrober, der muligvis kan finde vej ind i din kultur.

* krydskontaminering: Hvis du arbejder med flere kulturer, kan de værktøjer eller materialer, der bruges til en kultur ved et uheld at forurene en anden.

4. Intern forurening inden for selve kulturen:

* mutation: Mens de er sjældne, kan nogle organismer muligvis gennemgå mutationer, der ændrer deres udseende eller vækstegenskaber, hvilket fører til nye kolonityper.

* dissociation: Nogle bakteriearter kan producere forskellige kolonityper på grund af ændringer i deres celleoverfladeegenskaber eller genekspression. Dette er mindre almindeligt end forurening, men kan være en faktor.

Fejlfinding og forebyggelse:

* Gennemgang Aseptisk teknik: Sørg for, at du bruger ordentlige steriliseringsmetoder til alle instrumenter og overflader.

* Inspicér medier: Sørg for, at dine medier er sterile inden brug.

* arbejde i et rent miljø: Hold dit arbejdsområde ryddeligt og sterilt.

* Kontrol eksponering for luft: Minimer tidskulturerne udsættes for miljøet.

* etiket- og isoleringskulturer: Mærk klart hver kultur for at forhindre krydskontaminering.

* Brug aseptiske teknikker, når du arbejder med kulturer: Dette inkluderer iført handsker, flamme steriliserende instrumenter og arbejde i en laminær flowhætte (hvis tilgængelig).

Hvis du har mistanke om forurening, er det bedst at starte med friske medier og prøve. Husk, at opretholdelse af sterilitet er afgørende for nøjagtige og pålidelige resultater i mikrobiologi.