Hvad gør enzym DPD i kroppen?

Her er en sammenbrud af DPDs funktion:

* katalyserer nedbrydningen af ​​dihydropyrimidiner: DPD fungerer som en katalysator og fremskynder omdannelsen af ​​dihydropyrimidiner (specifikt dihydrouracil og dihydrothymin) til uracil og thymin.

* forhindrer akkumulering af giftige biprodukter: Denne sammenbrudsproces er afgørende, fordi dihydropyrimidiner er giftige, hvis de akkumuleres i kroppen.

* essentiel for DNA og RNA -syntese: Ved at sikre den rette opdeling af dihydropyrimidiner bidrager DPD til den glatte funktion af DNA og RNA -syntese.

Klinisk betydning:

DPD-mangel er en sjælden genetisk tilstand, der kan føre til alvorlige bivirkninger fra visse kemoterapimedicin, især dem, der indeholder 5-fluorouracil (5-FU). 5-FU er et almindeligt kemoterapimedicin, der er målrettet mod syntesen af ​​DNA og RNA.

Her er grunden til, at DPD -mangel er problematisk:

* reduceret nedbrydning af 5-fu: Personer med DPD-mangel har en reduceret evne til at nedbryde 5-FU, hvilket fører til dens ophobning i kroppen.

* øget risiko for toksicitet: Opbygningen af ​​5-FU kan resultere i alvorlige bivirkninger, herunder svær diarré, slimhinde (betændelse i munden og gastrointestinal foring) og endda livstruende toksicitet.

Test og styring:

* genetisk test: Test for DPD-mangel er tilgængelig, især for personer med en familiehistorie med kemoterapirelateret toksicitet.

* doseringsjusteringer: Hvis DPD -mangel påvises, kan der justeres kemoterapidoseringer, eller alternative lægemidler kan overvejes for at minimere risikoen for toksicitet.

Kortfattet: DPD er et kritisk enzym involveret i metabolismen af ​​pyrimidin -nukleotider, der er afgørende for DNA- og RNA -syntese. DPD -mangel kan føre til alvorlige bivirkninger fra visse kemoterapimedicin, hvilket fremhæver vigtigheden af ​​at forstå dette enzyms rolle i lægemiddelmetabolismen.