Hvordan organiseres information i et DNA -molekyle?

1. Byggesten:

* nukleotider: DNA består af gentagne enheder kaldet nukleotider. Hvert nukleotid har tre dele:

* sukker (deoxyribose): Et fem-carbon-sukkermolekyle.

* phosphatgruppe: En negativt ladet gruppe.

* nitrogenøs base: Dette er nøglen til at bære genetisk information. Der er fire typer:

* adenin (a)

* guanine (g)

* cytosin (c)

* thymin (t)

2. Double Helix:

* to tråde: DNA findes som to tråde, der er snoede omkring hinanden og danner en dobbelt helix.

* komplementær baseparring: Strene holdes sammen af ​​hydrogenbindinger mellem de nitrogenøse baser. A Pair med T, og G parrer altid med C. Dette er kendt som komplementær baseparring.

3. Gener og den genetiske kode:

* Gener: Specifikke segmenter af DNA, der indeholder instruktioner til opbygning af proteiner.

* genetisk kode: Sekvensen af ​​nukleotider i et gen bestemmer sekvensen af ​​aminosyrer i et protein. Hvert sæt af tre på hinanden følgende nukleotider (A kodon ) koder for en bestemt aminosyre. Denne kode er universel på tværs af næsten alle levende organismer.

4. Kromosomer:

* lange DNA -molekyler: DNA er organiseret i lange, lineære molekyler kaldet kromosomer.

* Emballage: For at passe inden i kernen i en celle pakkes kromosomer tæt med proteiner kaldet histoner.

5. Informationsstrøm:

* transkription: Oplysningerne i DNA kopieres til et messenger RNA (mRNA) molekyle.

* Oversættelse: MRNA -molekylet bruges til at opbygge et protein.

Kortfattet:

Rækkefølgen af ​​de fire nitrogenøse baser i DNA -sekvenser er sproget for genetisk information. Denne information oversættes til proteiner, der udfører en lang række funktioner i kroppen.

Denne komplicerede organisation giver DNA mulighed for at gemme, replikere og overføre de store mængder information, der er nødvendige for livet.