Hvorfor fungerer enzymer i modsatte detektionsreplikation?

* enzymer er katalysatorer: De fremskynder kemiske reaktioner uden at blive fortæret selv. De har ikke et koncept med "detektioner" eller "replikation" på den måde, du beskriver.

* replikation er en proces: Det henviser til kopiering af DNA, som er vigtig for celledeling og arv. Enzymer spiller afgørende roller i DNA -replikation, men de fungerer ikke på en "modsat" måde.

* DNA -replikation er en kompleks proces: Det involverer flere enzymer, der arbejder på en koordineret måde. Nogle enzymer slapper af DNA -dobbelthelixen, andre bryder og deltager igen i DNA -strenge, og andre tilføjer nye nukleotider for at oprette en kopi. Hvert enzym har en bestemt funktion.

Måske tænker du på følgende:

* DNA-replikation er semi-konservativ: Dette betyder, at hvert nyt DNA -molekyle består af en original streng og en nyligt syntetiseret streng. Denne "modsatte" retning er ikke relateret til enzymaktivitet, men til selve replikationsmekanismen.

* DNA -polymerase, det enzym, der er ansvarlig for tilsætning af nukleotider, fungerer i en 5 'til 3' retning: Dette betyder, at det kun kan tilføje nye nukleotider til 3 'enden af den eksisterende DNA -streng. Den førende streng syntetiseres kontinuerligt i denne retning, mens den hængende streng syntetiseres diskontinuerligt i korte fragmenter kaldet Okazaki -fragmenter.

For at forstå enzymernes rolle i DNA -replikation bedre, anbefaler jeg at læse om:

* DNA -polymerase: Det vigtigste enzym, der tilsætter nukleotider under replikation.

* helikase: Enzymet, der slapper af DNA -dobbelthelixen.

* primase: Enzymet, der skaber korte RNA -primere til at initiere DNA -syntese.

* ligase: Enzymet, der slutter sig til Okazaki -fragmenter sammen.

Jeg håber, at dette præciserer konceptet og hjælper dig med at forstå enzymernes rolle i DNA -replikation. Hvis du har andre spørgsmål, er du velkommen til at spørge!