Her er hvorfor:
* autosomal: Det gen, der er ansvarligt for sygdommen, er placeret på et autosom, som er et ikke-kønskromosom (kromosomer 1-22 hos mennesker).
* dominerende: Kun en kopi af det muterede gen er nødvendig for, at sygdommen manifesterer sig. Dette betyder, at hvis en person arver det muterede gen fra den ene forælder, vil de udvikle sygdommen, selvom den anden forælder har det normale gen.
Eksempel: Huntingtons sygdom er en autosomal dominerende lidelse.
Varme artikler



