Hvordan gør strukturen af DNA det muligt for træk at blive videregivet fra en generation?

1. DNA's dobbelt helixstruktur:

* to tråde: DNA består af to lange tråde af nukleotider, der hver er snoet rundt om den anden for at danne en dobbelt helix.

* komplementær baseparring: De to tråde holdes sammen af svage brintbindinger mellem specifikke par nitrogenøse baser:

* Adenin (a) parrer altid med thymin (t)

* Guanine (g) parrer altid med cytosin (c)

* sukker-phosphatryggen: Rygraden i hver streng er lavet af skiftevis sukker (deoxyribose) og fosfatmolekyler.

2. Replikation:

* Afvikling: Den dobbelte helix slapper af og adskiller de to tråde.

* baseparring: Hver streng fungerer som en skabelon til syntese af en ny komplementær streng. Dette gøres af et enzym kaldet DNA -polymerase, der læser den eksisterende streng og tilsætter de passende nukleotider (A, T, G, C).

* to identiske kopier: Resultatet er to identiske DNA -molekyler, der hver består af en original streng og en nyligt syntetiseret streng.

3. Gener og træk:

* Gener: Segmenter af DNA, der bærer koden til specifikke proteiner. Disse proteiner er ansvarlige for en lang række biologiske funktioner, der i sidste ende bestemmer vores træk.

* arv: Under seksuel reproduktion bidrager hver forælder et kromosom fra hvert par til deres afkom. Dette betyder, at afkommet modtager en kopi af hvert gen fra deres mor og et fra deres far.

* Variation: Forskelle i DNA -sekvensen mellem forældre og afkom er det, der forårsager variationer i træk. Disse forskelle kan opstå fra mutationer, som er ændringer i DNA -sekvensen.

Kortfattet:

DNAs dobbelt helixstruktur muliggør nøjagtig replikation, hvilket sikrer, at den genetiske kode overføres intakt fra en generation til den næste. Genererne indeholdt i denne kode bestemmer træk, og variationer i DNA -sekvensen fører til den mangfoldighed, vi observerer blandt individer.