* enzymer er arbejdsheste af DNA -replikation: Processen involverer at bryde den dobbelte helix fra hinanden, slappe af, kopiere hver streng og derefter sætte alt sammen igen. Hvert af disse trin katalyseres af specifikke enzymer:
* helikaser: Afvikle DNA -dobbelthelixen ved at bryde hydrogenbindingerne mellem de nitrogenøse baser.
* topoisomeraser: Forhindre DNA'et i supercoiling under afvikling.
* enkeltstrengede bindingsproteiner: Stastiserer de uudviklede enkeltstrenge af DNA for at forhindre dem i at genanalere.
* primase: Syntetiserer korte RNA -primere, der giver et udgangspunkt for DNA -polymerase.
* DNA -polymerase: Det vigtigste enzym, der tilføjer nukleotider til den nye DNA -streng ved hjælp af den eksisterende streng som en skabelon.
* ligase: Forbinder Okazaki -fragmenterne (korte DNA -segmenter syntetiseret på den hængende streng) til en kontinuerlig streng.
* High Fidelity: Enzymer spiller en afgørende rolle i at sikre nøjagtigheden af DNA -replikation. Især DNA -polymerase besidder korrekturlæsningsaktivitet, som gør det muligt for den at detektere og korrigere fejl under processen. Dette sikrer, at det nyligt syntetiserede DNA er næsten identisk med den originale DNA -skabelon.
* specificitet: Enzymer er meget specifikke i deres handlinger, hvilket betyder, at de kun katalyserer specifikke reaktioner. Denne specificitet er afgørende for DNA -replikation, da det sikrer, at de korrekte nukleotider tilsættes til den nye DNA -streng.
Kortfattet: Uden handlinger fra disse specialiserede enzymer ville DNA -replikation være umulig. De giver den nødvendige katalytiske aktivitet, specificitet og nøjagtighed for at sikre, at genetisk information trofast overføres fra en generation til den næste. Dette er grunden til, at DNA -replikation ofte beskrives som enzymafhængig.
Sidste artikelHvad er navnene og beskrivelsen af fire strukturer proteiner?
Næste artikelHvad er hovedfunktionen ved diaphyse?
Varme artikler



