Hvad er de omtrentlige dimensioner af den mindste struktur, som en moderne cellebiolog skal være i stand til at observere med moderne lysmikroskop?

Her er hvorfor:

* diffraktionsgrænse: Lysmikroskoper er begrænset af diffraktionen af lys. Dette betyder, at lette bølger bøjer sig omkring små genstande og slører billedet. Diffraktionsgrænsen bestemmer minimumsafstanden mellem to objekter, der kan skelnes som separate enheder. Denne grænse er cirka halvdelen af den anvendte bølgelængde.

* Synligt lys: Synligt lys har bølgelængder, der spænder fra 400 til 700 nm.

* Superopløsningsmikroskopi: Teknikker som stimuleret emission udtømning (STED) mikroskopi og enkeltmolekyle lokaliseringsmikroskopi (SMLM) har skubbet opløsningsgrænsen for lysmikroskopi ud over diffraktionsgrænsen, hvilket tillader visualisering af strukturer ned til ~ 20 nm. Imidlertid er disse teknikker mere specialiserede og ikke så vidt brugt som traditionel lysmikroskopi.

Selvom 200 nm er den omtrentlige grænse for standard lysmikroskopi, kan superopløsningsteknikker derfor opnå meget højere opløsning, hvilket muliggør visualisering af endnu mindre strukturer.